进展|英飞凡(度伐利尤单抗)美国获批4周1次给药方案

Imfinzi（durvalumab）英飞凡（度伐利尤单抗）是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。

2020年11月20日 阿斯利康（AstraZeneca）宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Imfinzi（durvalumab）度伐利尤单抗一种新的剂量选择：每4周一次固定剂量1500mg，用于先前已批准的非小细胞肺癌（NSCLC）和前列腺癌适应症。

• Imfinzi（度伐利尤单抗）之前在NSCLC和膀胱癌适应症中已批准的剂量基于体重（10mg/kg，每2周一次）

这种新的4周给药方案将使医生可以选择将就诊次数减少一半，并为患者提供更方便的治疗方案。此次批准基于多项Imfinzi（度伐利尤单抗）临床试验的数据，包括ES-SCLC III期CASPIAN试验的结果，该试验在维持期间采用每4周一次固定剂量1500mg的给药方案。