2020年11月9日 Sedor Pharmaceuticals，LLC（Sedor）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sesquient（Fosphenytoin Sodium）注射用磷苯妥因钠 用于治疗癫痫持续状态在成人和儿童患者中。
易于稀释且在室温下稳定的Sesquient（注射用磷苯妥英钠）主要并在急诊室，重症监护室，急救车和长期医疗机构中使用，以快速有效地进行管理最经常治疗癫痫持续状态等一系列癫痫发作。
Sesquient （Fosphenytoin Sodium）注射用磷苯妥英钠 ，是磷苯妥英钠室温稳定制剂，在无法口服苯妥英钠的情况下，用于成人和儿科治疗全身性强直阵挛性癫痫，预防和治疗神经外科发作的癫痫发作以及短期替代口服苯妥英钠。
- 磷苯妥英(Fosphenytoin)是苯妥英钠的磷酸酯前药，其水溶性是苯妥英钠的4000倍。
癫痫持续状态被归类为单一的癫痫发作，持续时间超过五分钟，或在五分钟内发作两次或两次以上，必须迅速治疗，因为如果停止治疗，可能导致不可逆的脑损伤或死亡。
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