药物名称：ALXN2220注射液 （别名NI006，抗ATTR人源化单克隆抗体）
临床试验：一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
试验目的：评价ALXN2220在接受标准治疗的ATTR-CM成人受试者中的有效性和安全性。
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 90岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1随机化时年龄≥18岁且≤90岁的男性或女性2中心确诊的野生型或突变型TTR基因型ATTR-CM3如果既往未进行过基因检测或基因检测结果不可用，愿意在筛选期间进行基因检测，确定TTR基因突变状态4筛选时测量的超声心动图显示舒张末期室间隔壁厚≥11 mm（女性）或≥12 mm（男性）5筛选时中心实验室测量的NT-proBNP>2000 pg/Ml6筛选前接受袢利尿剂治疗至少30天7筛选前1年内有心力衰竭病史8筛选时NYHA II-IV级9根据研究者的判断，预期寿命≥6个月10男性和/或女性（根据其生殖器官和染色体功能）避孕11签署知情同意，其中包括遵守ICF和本方案中所列出的要求和限制条件 |
| 排除标准 | 1已知存在软脑膜淀粉样变性2已知存在轻链（AL）或继发性淀粉样变性（AA），或任何其他形式的系统性淀粉样变性3多发性骨髓瘤病史4不是主要由ATTR-CM引起的心肌病，例如，根据研究者评估，主要由高血压、心脏瓣膜病或缺血性心脏病引起的心肌病5筛选前3个月内出现急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、卒中、短暂性脑缺血发作，接受冠状血管重建、心脏装置植入术、心脏瓣膜修复术或大手术6未受控制的高血压（筛选时平均静息收缩压>160 mmHg或舒张压>100 mmHg）7根据研究者评估，筛选时平均静息收缩压<90 mmHg或症状性直立性低血压8根据研究者评估，患有未受控制的有临床意义的心脏心律失常9超声心动图显示LVEF<30%10筛选时中心实验室测量的血红蛋白<8 g/dL（女性）或<9 g/dL（男性）11筛选时中心实验室测量的血小板计数<100000/mm3或与具有临床意义的血小板减少症相关的其他疾病12筛选时中心实验室测量的ALT>2.5 × ULN13筛选时中心实验室测量的总胆红素>2.5 × ULN（总胆红素>2.5 × ULN的已知吉尔伯特综合征患者，只要直接胆红素≤1.5 × ULN，就可入选研究）14根据研究者的评估，目前存在不稳定性肝胆疾病，定义为存在腹水、脑病、凝血障碍、血白蛋白过少、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸或肝硬化。重度肝功能损害（例如，Child Pugh C级）受试者无资格参加研究15过去5年内罹患淋巴瘤、白血病或任何恶性肿瘤16呼吸功能不全，需要持续日间氧疗17需要透析或筛选时中心实验室测量通过CKD-Epi公式计算的eGFR<20 mL/min/1.73 m2的肾衰受试者18筛选时有实体器官移植或心室辅助装置或心脏移植史。注：计划的角膜移植既往史不是一项排除标准19需要坐轮椅的多发性神经病（即，PND评分IV）20存在研究者或申办者认为可能干扰受试者全面参与研究、对受试者造成任何额外风险或混淆受试者评估或研究结局的已知医学或心理状况或风险因素21疑似或已知对IMP的蛋白成分或任何成分不耐受/过敏22筛选时体重<40 kg23既往接受过获批或处于临床开发阶段的ATTR淀粉样蛋白耗竭剂（即，抗ATTR单克隆抗体）治疗24使用禁用药物25在签署ICF前30个日历日或研究干预的5个半衰期内（以较长者为准），参加过另一项研究性临床研究或摄入试验药物26既往在参加临床研究过程中针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性进行过CRISPR-Cas9基因编辑27HIV病史或筛选时中心实验室测量的HIV抗体检测呈阳性（如通过免疫印迹法或聚合酶链反应检测证实）28有出血体质或凝血障碍（例如，抗磷脂抗体综合征、先天性疾病，如血友病A、B和血管性血友病）病史 |
目标入组人数：中国国内: 65 ； 国际: 1000 ；
截至时间：入组所需人员招满为止
试验所在地：北京、成都、武汉、杭州、重庆、上海、广州、西安、南京、成都、长沙、济南、天津、福州、哈尔滨、合肥、贵阳、苏州、台北、新北（患者可就近入组）
报名申报填写：
| 患者姓名： 患者年龄： 患者性别： 病情简述：此处填写用药及治疗情况简述 患者所在地： 可入组地： 患者联络人： 联络电话： 联络微信： |
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20241546（转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病）捷信
主办方：阿斯利康全球研发（中国）有限公司
扫一扫 
