研究|Libtayo(Cemiplimab)治疗晚期基底细胞癌(BCC)2期临床结果积极

• 2020 ESMO（2020年欧洲肿瘤医学协会年会）2020年9月18日至2020年9月22日在线上召开举行虚拟会议。
• Libtayo（Cemiplimab）赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）公司联合开发的一种全人源化抗PD-1单克隆抗体，通过与T细胞上的PD-1结合，Libtayo已被证明可以阻止癌细胞利用PD-1信号通路抑制T细胞的活化。

2020年09月19日，在ESMO 2020虚拟会议上，研究人员公布了Libtayo（cemiplimab）在治疗晚期基底细胞癌（BCC）患者的关键性2期临床试验中的积极结果。

试验结果显示：

• 在中位随访时间达到15个月时，Libtayo达到31%的客观缓解率（n=84；95% CI：21%-42%），包括6%（n=5）的完全缓解和25%（n=21）的部分缓解。
• 无论肿瘤细胞中PD-L1基线表达如何，都可以观察到应答。

数据截止时，中位缓解持续时间和中位总生存期尚未达到。接受治疗1年时，获得缓解的患者中85%的患者仍然处于缓解状态。根据Kaplan-Meier评估，无进展生存率为57%，总生存率为92%。

Libtayo（cemiplimab）已经获得FDA批准用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。在治疗非小细胞肺癌患者的3期临床试验中也表现出良好的疗效。www.100pei.com