2020年09月14日 礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司宣布，其JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦(remdesivir)联用，在由美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中，达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比，巴瑞替尼与瑞德西韦联用能够缩短患者恢复时间。
ACTT-2研究中：研究人员观察到，接受巴瑞替尼与瑞德西韦联合治疗的患者的中位恢复时间比瑞德西韦治疗的患者缩短了大约一天。这一发现具有统计学意义。这项研究还达到了一个关键性次要终点，这一终点为在接受治疗后第15天对患者临床后果使用8分评级法进行的评估。www.100pei.com
目前对临床试验数据的其他分析正在进行中，包括死亡率和安全性数据。NIAID预计将在同行评议的期刊上发表这项研究的全部细节。
根据ACTT-2的数据，礼来计划与美国FDA讨论巴瑞替尼(baricitinib)获得紧急使用授权（EUA）的可能。www.100pei.com
艾乐明（巴瑞替尼） Olumiant （Baricitinib）是一种每日口服一次的JAK1/2抑制剂，它已经获得FDA批准治疗中重度类风湿性关节炎患者。JAK1/2蛋白介导多种炎症性反应。抑制JAK1/2可能降低COVID-19患者因细胞因子风暴而产生的过度炎症反应。
Veklury（remdesivir）瑞德西韦 是一种核苷酸类似物，在体外和动物模型体内针对多种新出现的病原体均具有广谱抗病毒活性。
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