上皮性卵巢癌、输卵管癌 、 原发性腹膜癌患者的精准治疗，又称为分子靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，设计相应的治疗药物，药物进入人体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会影响肿瘤周围的正常组织细胞。致癌点位被称为靶点，靶点是肿瘤细胞内部的蛋白分子或基因片段。
治疗药物
VEGF抑制剂
VEGF（Vascular endothelial growth factor，血管内皮生长因子）是细胞刺激血管形成的信号蛋白。抑制VEGF可以控制或减缓病变组织的血管生成。
贝伐珠单抗（bevacizumab）属于血管生成抑制剂，2004年在美国被批准用于医疗用途。该种药物附着在名为VEGF的蛋白质上，减缓/阻止肿瘤的生长。
- 贝伐珠单抗是全球使用最广泛的VEGF途径抑制剂（大约60％恶性肿瘤表达VEGF）
PARP抑制剂
PARP抑制剂是指聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，PARP酶主要帮助修复细胞内受损的DNA的BRCA基因（BRCA1和BRCA2）。在具有BRCA基因突变的患者中，通过阻断PARP途径，这些药物使具有突变的BRCA基因的肿瘤细胞很难修复受损的DNA，导致这些癌细胞死亡。
奥拉帕利（Olaparib）2014年获批成为全球首个上市的PARP抑制剂。可用于具有BRCA基因突变的多种癌症治疗中。在卵巢癌方面，无论BRCA是否突变，都可用于维持治疗铂敏感复发性卵巢癌。
芦卡帕利又译为鲁卡帕尼，以商品名Rubraca销售，2016年12月美国获批治疗BRCA突变晚期卵巢癌。
又译为尼拉帕尼，商品名则乐/Zejula，可用于治疗有或没有BRCA基因突变的复发性卵巢癌，也可一线维持治疗所有类型卵巢癌。
2020年12月14日，PARP抑制剂氟唑帕利胶囊中国获得批准用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
2021年05月07日，PARP 抑制剂帕米帕利（Pamiparib）中国获批用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
7、ELAHERE（MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE-GYNX）是一流的抗体偶联药物（ADC），包含叶酸受体 α 结合抗体、可裂解接头和美登木素生物碱有效载荷 DM4( the maytansinoid payload DM4)，DM4 是一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞。
其他
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