2020年07月28日 Nabriva Therapeutics生物制药公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准新型抗生素Xenleta（lefamulin）来法莫林 静脉制剂和口服制剂，用于社区获得性肺炎（CAP）成人患者的治疗，具体为：采用通常推荐用于初始治疗的抗菌药物被认为是不合适的、或者当这些药物治疗无效的情况下，使用Xenleta单药疗法。
- Xenleta代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第1个新抗生素类别。
Xenleta的作用机制不同于其他经批准的抗生素，针对CAP/CABP最常见病原体具有强效体外活性，导致耐药性发生的倾向较低，并且缺乏与β-内酰胺、氟喹诺酮、糖肽、大环内酯和四环素类抗生素的交叉耐药性。Xenleta具有针对性的体外活性谱，可以对抗与CAP/CABP相关的最常见的致病性革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体，这符合抗菌管理的原则。www.100pei.com
Xenleta （lefamulin）来法莫林 是一种首创的、系统给药的、半合成截短侧耳素（pleuromutilin）抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，其结合具有高度的亲和力和高度的特异性，并且发生在不同于其他抗生素类的分子位置。
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