1.哌柏西利基本资料
有效成分：Palbociclib（INN） 商品名：爱博新/Palbace/IBRANCE
别名：PD-0332991，RN:571190-30-2，帕博西林，帕布昔利布，帕博西尼
规格：有75毫克，100毫克和125毫克，3种规格。
原研厂商：由美国辉瑞制药公司开发
2.治疗乳腺癌的服用方法
适应症：乳腺癌。其他适应症正在进行临床试验，非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等已进展患者。
哌柏西利（帕博西尼）用于联合以下药物治疗HR+,HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：
- 在绝经后的患者中联合来曲唑（letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案
- 联合氟维司群（fulvestrant)用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者
用法用量
每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。
- 推荐剂量 125mg，1天1次，口服，连续服用21天，然后停药7天作为1个周期，共28天。哌柏西利（帕博西尼）必须在每天的同一时间和餐后30分钟内用水吞服。
- 和来曲唑联合使用时，来曲唑推荐的剂量是2.5mg，1天1次，连续服用28天。（详情参阅来曲唑说明书）
- 推荐的氟维司群的剂量是每月给药一次，一次 500mg，首次给药后两周时需再给予 500mg 剂量。（详情参阅氟维司群说明书）
3.服用哌柏西利（帕博西尼）的注意事项
患者在服用哌柏西利时不应服用CYP3A抑制剂或诱导剂。哌柏西利主要被CYP3A和磺基转移酶（Sulphotransferase,SULT）SULT2A1代谢。在体内，哌柏西利是CYP3A的时间-依赖性弱抑制剂。
- 不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。
其它药品对哌柏西利药代动力学的影响 CYP3A抑制剂的影响
- 同时给予多剂量200mg伊曲康唑与单剂量125mg哌柏西利，相对于单独给予单剂量125mg哌柏西利，哌柏西利的全身暴露量（AUCinf）和峰浓度（Cmax）分别增加了约87%和34%。
- 应避免与强效CYP3A抑制剂合用，包括但不限于：克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦利。
大多数服用哌柏西利的患者会出现中性粒细胞减少症，这是一种患者中性粒细胞数异常低的病症。这种副作用会影响免疫系统，因此可能导致第二种最常见的副作用，即感染。
- 需要在使用哌柏西利治疗开始前，或在每个疗程开始时，以及在头两个疗程第14天，和当临床显示有需要时，检查血细胞指标。
调整剂量：建议根据个体安全性和耐受性中断，或减低剂量给药。
- 感染：监视体征和症状，适当时停药。
- 胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。
注意： 我们强烈建议您与您的医疗保健专业人员讨论您的具体医疗状况和治疗方法。本网站包含的信息旨在提供参考，不能代替医学建议。
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