Tibsovo（Ivosidenib）艾伏尼布(AG-120) , 是靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂.
2020年05月13日 《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）发布论文Ivosidenib (AG-120)在治疗IDH-1突变的化疗后进展的胆管癌的lll期临床试验ClarlDHy中获得的积极结果,ivosidenib显著提高患者的无进展生存期（PFS）2.7个月，延长OS至10.8个月，降低63%疾病进展或死亡风险。
ClarlDHy试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，该实验纳入了Tibsovo治疗之前接受过1-2次全身性治疗，但是疾病继续进展的185名胆管癌患者，都携带IDH1基因突变，其中R132C是最普遍的（70%），171名（92%）患有转移性疾病，86名（46%）曾接受过两种先前的治疗。
按2：1的比例随机分为两组：
- Tibsovo治疗组（n=124）：患者每天口服500 mg；
- 安慰剂治疗组（n=61）：患者每天口服安慰剂。
该试验的主要研究终点为无进展生存期（PFS），次要研究终点为总生存期（OS）、客观反应率（ORR）、反应持续时间和反应时间(由研究者和研究中心评估)；无进展生存期(由研究者审查)；药代动力学和药效学。
试验结果（Tibsovo组VS安慰剂组）：
- PFS：2.7个月vs 1.4个月（HR=0.37，95% CI：0.25-0.54，p<0.001）。Tibsovo组患者6个月的无进展生存率为32%，12个月无进展生存率为22%。
- 中位OS：10.8个月 vs 9.7个月（HR=0.69，95% CI：0.44-1.10， p=0.06）。因为安慰剂组61名患者中有35名(57%)患者之后接受了ivosidenib治疗，所以安慰剂组中的OS有所以高。如果假设安慰剂组中的部分患者没有换为接受Tibsovo治疗，模型分析显示安慰剂组的中位OS只有6个月（HR=0.46，95% CI：0.28-0.75，p<0.001）。6个月的OS为67%，12个月的OS为48%。
- 疾病控制率：53% vs 28%。
- ORR：2% vs 0%，不要看这个数据较低，而是因为其作用机制与索拉非尼治疗晚期肝癌有些相似，它通过阻止肿瘤进展从而使患者生存获益（抑制肿瘤细胞增殖，让患者达到基本稳定的状态），这也很好的解释了该药的DCR并不低的原因。
- 中位持续时间：2.6个月(IQR 1.4–6.0) vs 1 6个月(1.1–2.7)
- 3级及以上不良事件发生率：30% vs 22%。常见不良反应主要是恶心、腹泻、乏力、咳嗽等，心电图上的 QT 间期延长似乎是比较特异的不良反应。在病人报告的生活质量方面，治疗组更优。
这些胆管癌患者在接受干预后1个周期左右生活质量就出现了明显下降，而治疗组患者的生活质量下降幅度更小一些。
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