2020年01月，辉瑞宣布在美国市场推出3款仿制罗氏原研的生物类似药，批发采购成本较罗氏原研药低22-25%：
- Zirabev（bevacizumab-bvzr）贝伐单抗 是罗氏原研Avastin（安维汀）的生物类似药
- Ruxience（rituximab-pvvr）利妥昔单抗 是罗氏原研Rituxan（美罗华）的生物类似药
- Trazimera（trastuzumab-qyyp）曲妥珠单抗 是罗氏原研Herceptin（赫赛汀）的生物类似药
2020年04月02日 辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Ruxience（利妥昔单抗）用于治疗：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）、显微镜下多血管炎（MPA）、寻常型天疱疮（PV）。
在欧盟，Ruxience的批准基于一个综合数据包支持，该数据包证明了Ruxience与参考产品的相似性。这包括REFLECTIONS B3281006临床比较研究的结果，该研究在CD20阳性低肿瘤负担滤泡性淋巴瘤（FL）患者中开展，评估了Ruxience的疗效、安全性和免疫原性、药代动力学和药效学，并发现与对照品相比，在安全性和疗效方面没有临床意义的差异。
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