Tecentriq（Atezolizumab）泰圣奇（阿替利珠单抗）， 又译为特善奇（阿特珠单抗），俗称T药，是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1配体（PD-L1）。
- PD-L1是指PD-1（程序性死亡受体1）的配体。PD-1是一种免疫抑制性受体，在某些肿瘤细胞上表达，并通过降低T细胞活性而导致免疫系统下调。PD-1和PD-L1结合启动T细胞的程序性死亡，使肿瘤细胞获得免疫逃逸。
2016年03月14日
美国FDA批准基因泰克（Genentech）的癌症免疫疗法Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗用于治疗晚期膀胱癌【局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)】的患者。
2016年05月18日
美国FDA批准Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗用于最常见的膀胱癌（尿路上皮癌）。
2016年10月18日
美国FDA批准Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗针对治疗其肿瘤具有EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，这些患者在含铂化疗期间或之后疾病进展。
2017年04月17日
美国FDA授予Tecentriq（Atezolizumab）阿特珠单抗加速批准治疗不适合顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。
2018年07月
美国FDA授予 阿特珠单抗/贝伐珠单抗 组合疗法突破性疗法认定，一线治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）。
2018年12月6日
美国FDA批准Genentech的Tecentriq与Avastin和化学疗法联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗
2019年03月11日
美国FDA加速批准了罗氏阿特珠单抗联合新基Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇），用于肿瘤表达PD-L1的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
2019年03月18日
美国FDA批准Genentech的Tecentriq与卡铂和依托泊苷（化学疗法）结合，用于患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人的初始（一线）治疗。
2019年08月26日
欧洲药品管理局（EMA）批准罗氏（Roche）公司的Tecentriq(Atezolizumab)阿特珠单抗与新基（Celgene）公司的Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）联合，作为三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗方案。
进展|欧洲EMA批准Tecentriq/Abraxane联用一线治疗三阴性乳腺癌
2019年09月6日
欧洲药品管理局（EMA）批准Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗两项适应症：
- 成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）
- 没有EGFR突变或ALK阳性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）
进展|欧洲批准阿特珠单抗和化疗联用治疗肺癌
2019年09月20日
继欧盟之后， 瑞士罗氏制药（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）宣布日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准阿特珠单抗 一个新的适应症：联合化疗（Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇]，nab-paclitaxel）作为一种初始疗法，用于治疗肿瘤表达PD-L1（≥1%）并且既往未接受化疗（化疗初治）控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
进展|日本批准免疫(阿特珠单抗)+化疗(Abraxane)一线治疗三阴性乳腺癌患者
免费治疗|阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺临床试验
2019年09月12日
进展|阿特珠单抗单药治疗肺癌III期临床提前成功
2019年9月27日至10月1日
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。
数据|阿特珠单抗+贝伐单抗肝癌一线免疫治疗总缓解率36%，疾病进展/死亡风险降45%
2019年09月30日
进展|阿特珠单抗+含铂化疗一线治疗膀胱癌III期临床成功
2019年11月22日
进展|Tecentriq/贝伐珠单抗联用治疗肝细胞癌（HCC）优于索拉非尼
2019年12月3日
美国FDA批准Genentech的阿特珠单抗+化疗用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
进展|Tecentriq联合化疗美国获批一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
2019年12月13日
进展|T药/考比替尼/维莫非尼联合一线治疗BRAF突变黑色素瘤3期试验达到主要终点
2020年01月
进展|ESMO肝癌治疗指南删除欧狄沃和可瑞达增加阿特珠单抗
2020年02月7日
数据|Tecentriq/贝伐珠单抗联用治疗肝细胞癌（HCC）中国队列
2020年02月11日
进展|卡博替尼联合泰圣奇治疗转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)疾病控制率80%
2020年02月12日
上市|泰圣奇(阿替利珠单抗)中国获批用于治疗小细胞肺癌（SCLC）
2020年02月14日
进展|泰圣奇/安维汀组合治疗肝细胞癌(HCC)日本提交上市申请
2020年02月19日
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)美国申报单药治疗无EGFR&ALK突变非小细胞肺癌(NSCLC)
2020年05月18日
阿替利珠单抗作为一线（初始）单药疗法，用于治疗肿瘤具有PD-L1高表达（PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%]）、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)美国获批一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)
2020年05月26日
2020年05月29日
美国FDA批准泰圣奇（阿替利珠单抗）与安维汀（贝伐珠单抗）联用，一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者。
2020年07月06日
2020年07月30日
2020年09月25日
2020年10月28日
2020年12月10日
研究|泰圣奇(阿替利珠单抗)术后辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)
2020年12月25日
日本厚生劳动省（MHLW）批准Tecentriq（atezolizumab）阿替利珠单抗作为一线（初始）单药疗法，用于尚未接受过化疗（chemotherapy-naive，化疗初治）、PD-L1阳性、不可切除性晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)日本获批一线免疫治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)
2021年01月12日
研究|阿替利珠单抗/贝伐珠单抗治疗肝癌中国亚群总生存期突破24个月
2021年03月22日
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)治疗可切除早期肺癌临床成功
2021年04月29日
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)中国获批单药治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)
2021年05月05日
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)欧盟获批单药治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)
2021年06月22日
进展|泰圣奇(阿替利珠单抗)联合化疗中国获批治疗无EGFR&ALK突变非小细胞肺癌(NSCLC)
2021年06月28日
研究|卡博替尼联合阿替利珠单抗一线治疗晚期肝癌降低疾病进展风险37%
2021年08月05日
免费治疗|阿替利珠单抗维持治疗高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌临床试验
2021年11月10日
2021年11月20日
研究|泰圣奇/卡博替尼一线治疗肝癌(HCC)期临床疗效超越索拉非尼
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