重要信息
帕博利珠单抗（Keytruda）可以改变免疫系统的工作方式，这可能会导致某些副作用，从而导致严重的医疗问题。
帕博利珠单抗（Keytruda）会在您身体的许多不同部位引起副作用。某些副作用可能需要用其他药物治疗，并且癌症治疗可能会延迟。患者需要经常进行医学检查，以帮助医生确定继续接受帕博利珠单抗（Keytruda）是否安全。
如果有以下情况，请立即致电医生：皮肤问题，视力问题，发烧，腺体肿胀，脖子僵硬，胸痛，咳嗽，呼吸急促，肌肉或关节痛，皮肤苍白，无力，腹泻，严重的胃痛，便血，淤青或出血，尿液变黑，皮肤或眼睛发黄，荷尔蒙失调（经常头痛，头晕目眩，心跳加快，声音更深，口渴或排尿增多，感到寒冷，体重增加或减轻），或尿液量或颜色发生变化
在给药之前
在给药之前，告诉医生患者的病史，是否曾经：肺部疾病或呼吸障碍；肝病;糖尿病或甲状腺疾病；自身免疫疾病，如狼疮，克罗恩病或溃疡性结肠炎 ; 器官移植或干细胞移植。
开始此治疗之前，患者可能需要接受阴性的妊娠试验。如果怀孕，请勿使用帕博利珠单抗（Keytruda），可能会伤害未出生的婴儿。在使用这种药物期间以及上次服药后至少4个月内，应使用有效的节育措施防止怀孕。如果怀孕，请立即告诉医生。
如何给药？
帕博利珠单抗（Keytruda）通常以每3周1次的方式注入静脉。
医护人员会进行输注，输液可能至少需要30分钟才能完成。
帕博利珠单抗（Keytruda）剂量信息
以下是仅供使用前进行财务预算的参考剂量，实际剂量取决于患者体质、体重、病程等要素，请听医嘱。
转移性黑色素瘤成人剂量
每3周30分钟内静脉注射200mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
非小细胞肺癌成人剂量
每3周30分钟内200 mg静脉输注，直到疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月为止。联合化疗时，应与化疗同时使用。
头颈癌成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月。
霍奇金淋巴瘤成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月。
尿路上皮癌成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月。
肠癌的成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月
实体瘤成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月
胃癌成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月。
宫颈癌成人剂量
每3周30分钟内200毫克静脉输液，直至疾病进展，不可接受的毒性或无疾病进展的患者长达24个月。
霍奇金淋巴瘤儿科剂量
2岁及以上：2 mg / kg（最大200 mg），每3周静脉输注30分钟，直至疾病进展或出现无法接受的毒性，或者在无疾病进展的患者中持续24个月。
肠癌儿科剂量
2岁及以上：2 mg / kg（最大200 mg）每3周静脉输注30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，或在无疾病进展的患者中持续24个月
实体瘤儿科剂量
2岁及以上：2 mg / kg（最大200 mg），每3周静脉输注30分钟，直至疾病进展或出现无法接受的毒性，或者在无疾病进展的患者中持续24个月。
帕博利珠单抗（Keytruda）副作用
如果对帕博利珠单抗（Keytruda）有过敏反应迹象（荨麻疹，呼吸困难，脸部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（发烧，喉咙痛，灼热的眼睛，皮肤疼痛，红色或紫色皮疹），请寻求紧急医疗帮助。
在注射过程中可能会发生一些副作用。如果感到头晕，头晕，发痒，发烫，出汗，发冷或呼吸困难，请告诉看护人。
帕博利珠单抗（Keytruda）会影响免疫系统，并可能在身体的许多不同部位引起副作用。有些副作用可能需要用其他药物治疗。
常见的帕博利珠单抗（Keytruda）副作用（联合化疗更可能引起某些副作用）可能包括：
- 恶心，呕吐，胃痛，食欲不振，腹泻，便秘;
- 钠水平低，肝功能或甲状腺功能异常;
- 发烧，感到虚弱或疲倦；
- 咳嗽，声音嘶哑，呼吸困难；
- 瘙痒，皮疹或脱发；
- 血压升高；
- 肌肉，骨骼或关节疼痛
- 口腔，鼻子，眼睛，喉咙或阴道内或周围的酸痛。
这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。
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