尼洛替尼全球价格

百配健康-全球药价查询提供的全球各地区药物药房零售价,仅供参考。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险以及受限于您所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。聚合参考价的目的是提供可视化的价格标准，帮助患者明确而又理性的做出用药决策。

美国是全球最大的原研药和仿制药市场，在美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，孟加拉是最新仿制药制造国，中国是全球华人主要居住的国家，百配健康-全球找药主要围绕以上几个基点进行药剂价格资讯聚合。目前全球上市500种多种孤儿药，由于患病基数比例趋小，药品价格信息不透明，百配健康-全球找药对治疗药物依赖进口或者无药可用的患者提供免费居间服务，主要是为患者罕见药/孤儿药提供全球各地的药价信息。

目录

1. 原研药-中国价
2. 仿制药-中国版
3. 原研药-印度价
4. 原研药-孟加拉价
5. 原研药-美国价

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答疑|尼洛替尼有多少个版本？

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尼洛替尼全球价格

1．原研药-中国价

注：原研药尼洛替尼价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的药房。所有药品以中国人民币计价。

1.1药剂名：尼洛替尼Nilotinib -达希纳Tasigna

制药商：Novartis Pharma Stein AG/瑞士诺华制药

药剂规格：2种

规格（1）：片剂-150mg/片-120片/瓶（盒）

药房价：￥9120/单位：人民币元 【更新1】基层医疗卫生机构药品采购目录

规格（2）：片剂-200mg/片-120片/瓶（盒）

药房价：￥11364/单位：人民币元 【更新1】基层医疗卫生机构药品采购目录

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2.仿制药-中国版

注：仿制药尼洛替尼价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的制药商生产的药物。所有药品以中国人民币计价。

2.1药剂名：依尼舒 Nilotinib /尼洛替尼

制药商：截至本文撰写，中国大陆尚无仿制药。

药剂规格：0种

规格（1）：片剂-120mg/片-0片/瓶（盒）

药房价：￥0/单位：人民币元

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3．原研药-印度版

注：印度尼洛替尼价格采样自在印度境内符合所有法规和法律范围内运作的药房，且药房必须为面向印度境内提供远程物流快递服务的在线药房，并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以印度卢比计价。

3.1药剂名：Tasigna 达希纳 尼洛替尼

制药商：Novartis Pharma Stein AG/瑞士诺华制药

药剂规格：2种

规格（1）：片剂-150mg/粒-4片/瓶（盒）

药房价：₹8000/单位：印度卢比

规格（2）：片剂-200mg/粒-4片/瓶（盒）

药房价：₹8700/单位：印度卢比

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4．原研药-孟加拉版

注：孟家拉尼洛替尼价格采样自在孟家拉境内符合所有法规和法律范围内运作的药房，且药房必须为面向孟加拉境内提供远程物流快递服务的在线药房，并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以孟加拉塔卡计价。

4.1药剂名：Tasigna 达希纳 尼洛替尼

制药商：Novartis Pharma Stein AG/瑞士诺华制药

药剂规格：1种

规格（1）：片剂-200mg/粒-28片/瓶（盒）

药房价：৳78204/单位：孟加拉塔卡

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5.原研药-美国价

注：美国尼洛替尼片价格采样自在北美（美国&加拿大）符合所有法规和法律范围内运作的药房，且药房必须为面向北美提供远程物流快递服务的在线药房，并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以美元计价。

5.1药剂名：Tasigna Nilotinib 达希纳尼洛替尼

制药商：Novartis Pharma Stein AG/瑞士诺华制药

药剂规格：2种

规格（1）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒）

药房价：$3169.9/单位：美元

规格（2）：片剂-200mg/片-28片/瓶（盒）

药房价：$3380.2/单位：美元

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用药提示：

当您服用尼洛替尼时，定期接受您的医疗保健专业人员的检查，以监测副作用并检查您对治疗的反应。我们强烈建议您与您的医疗保健专业人员，讨论您的具体医疗状况和治疗方法。本网站包含的信息旨在提供帮助和参考，不能代替专业建议。

参考资料：

【1】尼洛替尼官网-Tasigna

尼洛替尼/尼罗替尼（英语：Nilotinib），港澳称为“尼洛替尼”，是由瑞士诺华公司研制销售，治疗慢性骨髓性白血病的第二代/新一代标靶药物。在一项I型临床试验中，尼洛替尼/尼罗替尼被发现，其也因其临床编号称之为AMN107。该药药效安全，并对治疗慢性骨髓性白血病/慢性粒细胞性白血病患者服用伊马替尼（英语：imatinib）而产生的抗药性有很好的疗效。在一项研究调查中，92%的患者（已经出现抗药性或药效迟钝性）通过五个月的疗程而获得了正常的白细胞总量标准。是一种酪氨酸激酶抑制剂，其含量主要抑制BCR-ABL、KIT、LCK、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。2007年，该药已被美国FDA批准用于治疗慢性骨髓性白血病。及后于2009年, 被欧盟EMA批准治疗慢性骨髓性白血病。于2011年,于香港得到批准发售。

【2】中国食品药品监督管理总局

【3】中华人民共和国香港特别行政区卫生署办公室

【4】美国食品和药品管理局USFOOD&DURG ADMINISTRATION

【5】美国国家医学图书馆-Nilotinib