2020年02月21日，日本中外制药(Chugai)与日本全药工业株式会社（Zenyaku Kogyo）联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准利妥昔单抗100mg和500mg注射剂，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。
Rituxan（Rituximab）美罗华（利妥昔单抗）是一种治疗性单克隆抗体，靶向结合正常和恶性B细胞表面的CD20抗原。
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种严重的弥散性血栓性微血管病，以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少，以及微血栓形成造成器官损害（如肾脏、中枢神经系统等）为特征。
TTP是由一种体内大分子裂解酶，含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶（ADAMTS13）活性降低而促进血小板聚集所引起的。TTP可分为由ADAMTS13基因异常引起的先天性TTP（cTTP）以及由ADAMTS13自身抗体导致的获得性TTP（aTTP）。
在以前，TTP预后差，病程短，不及时治疗病死率高达80～90%，随着血浆置换的临床应用，预后大大改观，病死率降至10～20%。
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