数据|Tecentriq/贝伐珠单抗联用治疗肝细胞癌（HCC）中国队列

• Tecentriq（atezolizumab）阿特珠单抗
• Avastin（bevacizumab）贝伐珠单抗
• 索拉非尼（Sorafenib）

2020年2月7日，罗氏公布Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌（HCC）患者的IMbrave 150研究的中国队列数据。

IMbrave 150研究采用全球多中心、开放标签设计，501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者按照2:1分组。在纳入研究的194例中国患者（137例来自IMbrave150全球研究，57例来自中国扩展研究）中，133例患者随机接受Tecentriq+贝伐珠单抗治疗，61例接受索拉非尼治疗。

对于既往未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌患者，结果显示：

• Tecentriq+贝伐珠单抗作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患者的总生存期（未成熟 vs 11.4个月）
• 使死亡风险降低56％（HR = 0.44；95％CI：0.25-0.76）
• 同时显著延长了患者PFS（5.7 vs 3.2个月）
• 疾病恶化风险降低40％（HR = 0.60；95％CI：0.40–0.90）

该数据与IMbrave 150研究的全球数据一致。安全性方面，Tecentriq+贝伐珠单抗总体上耐受性良好，毒性可控，与已知数据一致。

Tecentriq+Avastin的联合方案是10多年来首个临床研究打败现有标准疗法索拉非尼的疗法。

进展|Tecentriq/贝伐珠单抗联用治疗肝细胞癌（HCC）优于索拉非尼