汇总|奥希替尼治疗肺癌的研究进展

奥希替尼（Osimertinib）用于治疗EFGR阳性的非小细胞肺癌患者。

2017年

奥希替尼被美国FDA和欧盟批准用于治疗EFGR（T790M）基因突变阳性且第一代和第二代表皮生长因子受体抑制剂，治疗无效的晚期或转移性非小细胞肺癌。该突变往往是由于癌细胞天然耐药性或第一代及第二代表皮生长因子受体抑制剂（如吉非替尼、阿法替尼等）治疗过程中产生耐药性所导致的。

2017年3月

奥希替尼在中国获批，作为二线疗法治疗具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者。

2018年10月

奥希替尼被列入中国国家医保目录，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

2019年09月05日

进展|中国批准泰瑞沙奥希替尼用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗

2019年9月28日

数据|奥希替尼实现EGFR-TKI单药一线治疗肺癌史上最长总生存期

---

2020年05月29日

研究|奥希替尼治疗非小细胞肺癌能降低复发/死亡风险83%

2020年5月28日

研究|奥希替尼联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌

2020年07月30日

阿斯利康（AstraZeneca）宣布奥希替尼在美国获得突破性疗法（BTD）认定，用于辅助治疗早期（IB、II和IIIA）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者完全切除术后的治愈性治疗。

进展|奥希替尼获美国FDA突破性疗法认定用于辅助治疗早期EGFR突变肺癌

2020年08月06日

研究|HER3靶向药与奥希替尼联合治疗EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

2020年08月10日

研究|阿法替尼+奥希替尼序贯治疗肺癌现实世界回顾：中位总生存期(OS)37.6个月

2020年09月19日 

数据|奥希替尼辅助治疗脑转EGFRm非小细胞肺癌(NSCLC)复发或死亡风险降低82%

2020年12月18日

美国FDA批准TAGRISSO（奥希替尼）用于肿瘤切除后表皮生长因子受体（EGFR）外显子为19的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。

进展|泰瑞沙(奥希替尼)美国获批辅助治疗肿瘤切除后EGFR非小细胞肺癌(NSCLC)

2021年01月29日

研究|泰瑞莎(奥希替尼)辅助治疗早期EGFR突变肺癌降低复发或死亡风险84%

2021年03月10日

进展|泰瑞莎(奥希替尼)印度获批辅助治疗早期EGFR突变肺癌

2021年04月08日

进展|泰瑞莎(奥希替尼)中国获批术后辅助治疗EGFR突变非小细胞肺癌

2021年05月28日

进展|泰瑞莎(奥希替尼)欧盟获批术后治疗EGFR突变非小细胞肺癌