汇总|伊布替尼治疗血液病的研究进展

亿珂（伊布替尼）Imbruvica（ibrutinib）又译为依鲁替尼，是全球第1个上市的BTK抑制剂。

2013年11月13日

伊布替尼被美国FDA批准用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。

2014年02月12日

美国FDA将伊布替尼的批准使用范围扩大到了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。

2015年

伊布替尼获美国FDA批准用于华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom，WM）。

研究|伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的长期疗效

2017年8月

美国FDA批准伊布替尼作为移植物抗宿主疾病（GvHD）的二线治疗。这是美国FDA批准的用于这种疾病的第1种药物。

2017年08月

伊布替尼在中国获批治疗慢淋/套细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。

2019年12月07日

数据|伊布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）2项III期研究支持早期用药

2019年12月16日

数据|泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症(WM)III期研究未超越伊布替尼

2020年01月02日

免费治疗|Bemarituzumab治疗FGFR2b过表达的初治胃癌/胃食管连接部癌(GC/GEJ)临床试验

2020年01月20日 

进展|伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）欧盟申报

2020年04月21日 

美国FDA宣布批准伊布替尼与利妥昔单抗联用，作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

进展|伊布替尼联合利妥昔单抗美国获批一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

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2020年09月07日

伊布替尼（ibrutinib） 联合 利妥昔单抗（rituximab），一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。这意味着无需化疗了。

进展|伊布替尼/利妥昔单抗欧盟获批一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

2020年12月05日

研究|伊布替尼/维奈克拉一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)Ⅱ期临床

数据|伊布替尼/维奈克拉一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)2年无进展生存率95%

2020年12月23日

进展|伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症(WM)美国纳入5年长期数据

2021年05月20日

数据|伊布替尼/维奈克拉一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)2年无进展生存率95%

2021年06月12日

研究|伊布替尼/维奈克拉治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)优于标准化学免疫治疗