Imfinzi（durvalumab）英飞凡（度伐利尤单抗注射液） PD-L1免疫检查点抑制剂，简称I药。
2017年5月，美国FDA批准度伐利尤单抗（durvalumab）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。
2018年2月，美国FDA批准度伐利尤单抗（durvalumab）用于罹患3期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，此前该药在NSCLC上适应症还曾获得FDA授予的突破性资格。
2019年12月9日，英飞凡（度伐利尤单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌。这也是第1个在中国上市的PD-L1单抗。
ASCO2019大会更新的PACIFIC研究3年OS数据显示，英飞凡组较安慰剂组显著延长中位OS（未达到 vs 29.1个月），两组患者3年生存率分别为57.0%和43.5%。这些数据的现实意义就是给III期肺癌患者带来了更高的治愈机会。
- 英飞凡是首个在不可切除的III期肺癌中显示出显著的总体生存获益的免疫疗法。
英飞凡（度伐利尤单抗注射液）售价：
- 大规格500mg/10mL(50mg/mL)的售价人民币¥18088元/支
- 小规格120mg/2.4mL(50mg/mL)的售价为人民币¥6066元/支
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