2019年11月22日至24日 欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡举行
- 布吉替尼（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，Brigatinib显示出较高的全身性及中枢神经系统（CNS）缓解率，并且已经获美国FDA批准用于克唑替尼治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。
2019年11月23日，新加坡当地时间上午，美国科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科的D Ross Camidge教授在主席论坛上汇报了Ⅲ期ALTA-1L研究的最新数据。
ALTA-1L研究 (ALK in Lung Cancer Trial of Brigatinib in 1st Line) 是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期临床研究，旨在比较Brigatinib与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。
- 主要研究终点为BIRC按RECIST v1.1标准评估的PFS
- 关键的次要终点包括确认的客观缓解率（ORR）
- 确认的颅内ORR（iORR）
- 颅内无进展生存期（iPFS）
- 总生存期（OS）
- 安全性和耐受性
研究共入组275例患者，Brigatinib组137例，克唑替尼组138例。两组患者的人口统计学及基线特征大致均衡：
- 中位年龄分别为58岁和60岁
- 先前接受过化疗的患者比例分别为26%和27%
- 29%和30%的患者基线时伴脑转移
数据截止2019年6月28日，Brigatinib组和克唑替尼组的中位随访时间分别为24.9个月和15.2个月。
主要终点BIRC评估的中位PFS两组分别为：
- 24.0个月(95%CI 18.5个月～不可评估)
- 11.0个月(95%CI 9.2个月～12.9个月)
Brigatinib降低51%疾病进展风险或死亡风险(HR=0.49,95%CI 0.35～0.68；P＜0.0001)。
研究者评估的中位PFS两组分别为：
- 29.4个月
- 9.2个月(HR=0.43，95%CI 0.31～0.61；P＜0.0001)
亚组分析提示在所有亚组中Brigatinib均有获益。
对其他次要终点进行分析，在意向性治疗人群（ITT）中，确认的ORR：
- 在Brigatinib组为74%
- 克唑替尼组为62%（P=0.0342）
OS方面，两组数据均不成熟，克唑替尼组有44%的患者交叉到Brigatinib组中，两组分别有33例和37例患者发生OS事件。
经研究者评估，Brigatinib组和克唑替尼组中基线伴有脑转移的患者数分别为40例（29%）和41例（30%），数据截止时，两组分别有：
- 40%（16/40）
- 73%（30/41）的患者出现PFS事件
研究者评估的中位PFS两组分别为未达到（18.4个月～未达到）和5.9个月（3.7个月～7.5个月），Brigatinib组具有显著优势(HR=0.25,95%CI 0.14～0.46,P＜0.0001)，2年的PFS率两组分别为61%和13%。
对于基线无脑转移的患者，两组分别有44%（43/97）和64%（62/97）的患者出现PFS事件。研究者评估的中位PFS两组分别为29.4个月（17.8个月～未达到）和12.9个月（9.2个月～18.6个月），Brigatinib组同样具有显著优势（HR=0.57，95%CI 0.38～0.84；P=0.0041），2年的PFS率两组分别为53%和28%。
不论患者基线是否伴有脑转移，Brigatinib组均显著优于克唑替尼，延长患者的PFS。BIRC评估的颅内PFS，Brigatinib组和克唑替尼组分别为：
- 24.0个月（12.9个月～未达到）
- 5.6个月（3.7个月～7.5个月）（HR=0.31，95%CI 0.17～0.56；P＜0.0001）
在基线时，Brigatinib组和克唑替尼组分别有18例和23例患者具有可测量的脑转移病灶，确认的颅内ORR两组分别为78%和26%，具有显著的统计学差异（P=0.0014）。
安全性方面，最常见的≥3级治疗相关不良事件在Brigatinib组为：
- 血肌酸磷酸酶升高（24.3%）
- 血脂肪酶升高（14.0%）
- 高血压（11.8%）
克唑替尼组为：
- 谷丙转氨酶升高（10.2%）
- 谷草转氨酶升高（6.6%）
- 脂肪酶升高（6.6%）
任一级别的间质性肺病/肺炎的发生率：
- 在Brigatinib组为5.1%，克唑替尼组为2.2%；
- 两组因不良事件停药的比例分别为12.5%和8.8%
在第二次中期分析中，随访时间大约为25个月，Brigatinib组BIRC评估的PFS显著优于克唑替尼（HR=0.49,P＜0.0001），研究者评估的PFS HR为0.43，P＜0.0001。在各亚组中Brigatinib均具有更好的PFS，尤其是基线伴有脑转移的患者，BIRC评估的脑转移患者的PFS HR为0.31。
Brigatinib拥有更高的ORR和颅内ORR。同时Brigatinib耐受性良好，没有发现新的安全性问题。
布吉替尼(Brigatinib)是ALK阳性NSCLC患者的一线治疗新选择。
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