首款|人工智能LVivo IQS美国获批辅助评估心脏超声图像

2023年02月06日 （以色列贝尔谢瓦 ）  人工智能超声图像分析软件解决方案提供商DiA Imaging Analysis宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 LVivo IQS ，一种新的基于 AI 的供应商中立软件解决方案，使超声用户能够获取高质量的可解释心脏超声图像，这些图像可用于对心脏进行更好的临床评估。

• LVivo IQS 是 DiA 获得 FDA 批准的 9 个软件解决方案中的第1个，它使医疗保健专业人员能够获得实时反馈，从而能够捕获高质量的超声图像。

在一项证明其安全性和有效性的临床研究之后，FDA 批准了 LVivo IQS。结果表明，LVivo IQS AI 的质量评分反馈与获得临床可解释图像的能力之间高度一致，由专门从事超声心动图的心脏病专家评估。心脏病专家发现，使用 LVivo IQS 的护理点居民保存的图像中有 91% 是临床可解释的图像。

由于心脏的不断运动及其在胸部的深部位置，以及超声用户和设置之间的用户专业知识不同，高质量的心脏超声图像采集可能具有挑战性。

DiA 的新LVivo IQS – 图像质量评分在扫描心脏左心室以评估心脏性能时提供实时图像质量反馈。该软件使用颜色和数字评分来指示正在扫描的图像的质量水平，帮助用户生成最佳的可解释图像，以便对心脏进行更准确和可重复的分析。

DiA Imaging Analysis是全球领先的 FDA 批准和 CE 标记的超声 AI 软件解决方案供应商，可使临床医生使用和分析超声图像的方式自动化。该公司用于心脏和腹部自动分析的 LVivo 产品线使具有不同超声经验水平的临床医生能够在靠近床边的超声设备上实时自动分析超声图像，并在他们的离线设备上以更高的速度、效率和准确性实时分析超声图像。