Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗 属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。Tecentriq有潜力作为癌症免疫疗法、靶向药物和各种癌症化疗方案的基础配伍疗法。
截至目前，Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗 在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）、某些类型的转移性尿路上皮癌（mUC）、PD-L1阳性三阴性乳腺癌（TNBC）。
肺癌方面，罗氏正在开展9项III期研究，评估Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗作为单药疗法或与其他药物联合用药，治疗不同类型肺癌的疗效。该公司为Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗制定了广泛的开发项目，包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涉及肺癌、泌尿生殖系统癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠道癌、妇科癌和头颈癌。
这包括Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗 作为单药以及与其他药物联合用药的研究。
2019年09月12日，瑞士罗氏（Roche）制药公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗肺癌III期临床研究IMpower110的积极数据。
IMpower110是一项随机、开放标签III期研究，在程序性死亡配体1（PD-L1）生物标志物选择的、既往未接受化疗的（化疗初治）、无ALK或EGFR突变（野生型，WT）的晚期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展。
旨在评估Tecentriq (Atezolizumab) 阿特珠单抗 作为单药疗法用于一线（初始）治疗的疗效和安全性，并与化疗进行了对比。
研究共入组572例患者（555例WT），这些患者以1:1的比例被随机分配接受：
（1）Tecentriq单药疗法，直至失去临床受益（根据研究调查员评估）；
（2）顺铂或卡铂（根据调查员的决定）联合培美曲赛（非鳞状）或吉西他滨（鳞状），然后单用培美曲赛（非鳞状）或最佳支持疗法（鳞状）直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。
主要疗效终点是PD-L1亚组（TC3/IC3-WT；TC2/3/IC2/3-WT；TC1,2,3/IC1,2,3-WT）的总生存期（OS），采用SP142检测法测定。
关键次要终点包括研究调查员评估的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。
结果显示，该研究在中期分析时已达到了主要终点：
与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗在PD-L1高表达（TC3/IC3-WT）患者中使OS取得统计学意义的显著改善。
研究中，Tecentriq的安全性与该药已知的安全特征一致，没有发现新的安全信号。
该研究将继续对PD-L1低表达患者进行最终分析。
罗氏现在将向包括美国FDA和欧盟EMA在内的全球监管机构提交这些数据，并讨论如何最好地尽快将这一选择带给患者。
研究的详细数据将在即将召开的医学会议上公布。
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