根据目前维特拉克(拉罗替尼)Vitrakvi(larotrectinib)的部分临床治疗案例:
案例1显示治疗2周后,新发的耐药突变位点G595R已经检测不到,到目前治疗已经6个月了,治疗效果依然很好,未见有新的耐药位点出现。LOXO-195已经被FDA批准正式开展临床试验,耐药患者有了新希望。
案例2显示耐药患者尝试LOXO-195新药后,肿瘤再次快速缩小,用药4周后,肿瘤负担减少了38%,继续治疗显示肿瘤负担减少了58%。
维特拉克(拉罗替尼)是按照1个月为标准疗程,疗效显著的患者,半个月即会显示出疗效,慢一些的患者,1个疗程显示出疗效。