BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼/伯舒替尼全球价格2019年6月采集

本文作者: 6年前 (2019-06-17)

博舒替尼/伯舒替尼/波舒替尼价格

百配健康–全球药价查询提供的全球各地区药物药房零售价,仅供参考。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险以及受限于您所处社区当地的法律法规合规成本影响,存在极大差异。聚合参考价的目的是提供可视化的价格标准,帮助患者明确而又理性的做出用药决策。

美国是全球最大的原研药和仿制药市场,在美国之外,印度是全球最大的仿制药制造国,孟加拉是最新仿制药制造国,中国是全球华人主要居住的国家,百配健康-全球找药主要围绕以上几个基点进行药剂价格资讯聚合。目前全球上市500种多种孤儿药,由于患病基数比例趋小,药品价格信息不透明,百配健康–全球找药对治疗药物依赖进口或者无药可用的患者提供免费居间服务,主要是为患者罕见药/孤儿药提供全球各地的药价信息。

目录

  • 原研药-中国价
  • 原研药-美国价
  • 原研药-俄罗斯价
  • 原研药-日本价
  • 原研药-德国价

答疑|博舒替尼有多少个版本?


1、原研药-中国价

药剂名:BOSULIF

通用名:Bosutinib、博舒替尼、伯舒替尼、波舒替尼、SKI-606

制药商:Pfizer Inc/美国辉瑞制药

药剂规格:500mg-28片/盒

药房价:¥0 单位:人民币元

采样属性:截至采集时,中国未上市。


BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼/伯舒替尼全球价格2019年6月采集

2、原研药-美国价

药剂名:BOSULIF

通用名:Bosutinib、博舒替尼、伯舒替尼、波舒替尼、SKI-606

制药商:Pfizer Inc/美国辉瑞制药

药剂规格1:100mg-30片/盒

药房价:$3,434.68  单位:美元

药剂规格2:400mg-30片/盒

药房价:$15,593.85 单位:美元

药剂规格3:500mg-30片/盒

药房价:$13,671.02 单位:美元

采样属性:美国B2B2C医药平台


BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼/伯舒替尼全球价格2019年6月采集

3、原研药-俄罗斯价

药剂名:BOSULIF (BOZULIF)

通用名:Bosutinib、博舒替尼、伯舒替尼、波舒替尼、SKI-606

制药商:Pfizer Inc/美国辉瑞制药

药剂规格1:100mg-28片/盒

药房价:107 090.91 руб. 单位:俄罗斯卢布

药剂规格2:500mg-28片/盒

药房价:152 375.00 руб.单位:俄罗斯卢布

采样属性:俄罗斯B2B2C医药资讯平台


BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼/伯舒替尼全球价格2019年6月采集

4、原研药-日本价

药剂名:BOSULIF (BOZULIF)

通用名:Bosutinib、博舒替尼、伯舒替尼、波舒替尼、SKI-606

制药商:Pfizer Inc/美国辉瑞制药

药剂规格:100mg-50片/盒

药房价:106148円  单位:日元

采样属性:日本医药资讯平台


BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼/伯舒替尼全球价格2019年6月采集

5、原研药-德国价

药剂名:BOSULIF (BOZULIF)

通用名:Bosutinib、博舒替尼、伯舒替尼、波舒替尼、SKI-606

制药商:Pfizer Inc/美国辉瑞制药

药剂规格1:100mg-28片/盒

药房价:779,05€ 单位:欧元

药剂规格2:100mg-112片/盒

药房价:€3035.70 单位:欧元

药剂规格3:500mg-112片/盒

药房价:3780.31€ 单位:欧元

采样属性:德国医药平台(欧元区流通)


用药提示:

当您服用BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼( 伯舒替尼)时,定期接受您的医疗保健专业人员的检查,以监测副作用并检查您对治疗的反应。我们强烈建议您与您的医疗保健专业人员,讨论您的具体医疗状况和治疗方法。本网站包含的信息旨在提供帮助和参考,不能代替专业建议。

参考资料:

【1】BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼( 伯舒替尼)

Bosutinib 博舒替尼( 伯舒替尼)(品牌名BOSULIF )代号为SKI-606,是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src 酪氨酸激酶抑制剂。Bosutinib抑制了在鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的Bcr-Abl中的16种,但不抑制T315I和V299L突变细胞。它最初由惠氏合成,由辉瑞公司开发。Bosutinib 分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准,用于治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)的成人患者,这些患者具有耐药性或对先前治疗不耐受。

【2】中国食品药品监督管理总局

【3】中华人民共和国香港特别行政区卫生署办公室

【4】美国食品和药品管理局USFOOD&DURG ADMINISTRATION

【5】美国国家医学图书馆-Bosutinib

【6】BOSULIF(Bosutinib)博舒替尼( 伯舒替尼)资料

【7】BOSULIF Bosutinib 波舒替尼说明书

【8】Bosutinib 博舒替尼( 伯舒替尼)官方网站—Bosulif

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