阿比特龙和恩扎卢胺（恩杂鲁胺）具有不同的作用机制，目前具有各自的优势。
1，无进展生存期（PFS）
| 标题 | 恩杂鲁胺160mg +阿比特龙1000mg +泼尼松10mg | 安慰剂+阿比特龙1000mg +泼尼松10mg |
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| 说明： |
在开放标签期间第21周确诊PSA进展的参与者，接受恩佐鲁胺160 mg作为4个40 mg胶囊，每日口服一次，连续使用阿比特龙1000 mg作为4片250 mg片剂，每日口服一次，泼尼松5 mg片剂，每日口服两次在双盲治疗期间，直至疾病进展（由放射照相成像或明确的临床进展或研究中的死亡定义），无法忍受的毒性或参与者戒断，以先发生者为准。在停止研究药物用于存活和随后的前列腺癌抗肿瘤治疗后，参与者以4周的间隔随访16周。
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在开放标签期间第21周确诊PSA进展的参与者，接受与恩杂鲁胺相匹配的安慰剂作为4个40mg胶囊，每日口服一次，连续使用阿比特龙1000mg作为4片250mg片剂，每日口服一次，泼尼松5mg片剂，口服两次每日双盲治疗期间，直至疾病进展（由放射照相成像或明确的临床进展或研究中的死亡定义），无法忍受的毒性或参与者戒断，以先发生者为准。在停止研究药物用于存活和随后的前列腺癌抗肿瘤治疗后，参与者以4周的间隔随访16周。
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| 分析的参与者总数 | 126 | 125 |
| 中位数（95％置信区间）
计量单位：月 |
5.7（4.6到8.1）
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5.6（4.5到7.3）
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数据来源：前列腺癌患者继续使用恩杂鲁胺治疗的安全性研究（PLATO）
2、副作用
来自AQUARiUS的一项前瞻性观察性多中心IV期研究证据表明，与enzalutamide相比，在6个月的时间内，醋酸阿比特龙加泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的认知能力下降和疲劳加重的情况较少。1 评估患者是否至少有一次临床意义上的认知功能和疲劳恶化。
这项研究招募了211名男性服用任何一种药物，并使用已建立的仪器跟踪他们6个月，以测量患者报告的认知，疲劳，疼痛和健康相关生活质量的结果。该研究将持续12个月。中位年龄为76岁; 12％的患者在基线时有内脏转移; 15％的人在基线时使用阿片类药物。
数据来源：阿比特龙或恩杂鲁胺用于新诊断的转移性去势抵抗前列腺癌？
3、哪种药最好：阿比特龙或恩扎卢胺（恩杂鲁胺）？
事实上，从目前临床用药的角度来看，两种药物的疗效相似，而且副作用更多是由患者的个体差异引起的。
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