根据妇科肿瘤学会妇女癌症年会上发表的一项随机3期试验结果显示，与复发性卵巢癌女性安慰剂相比，尼拉帕尼维持治疗延长了没有症状或毒性的时间。
无论患者的BRCA突变状态如何，研究人员都观察到了这种益处。
之前的研究表明，尼拉帕利（Zejula，Tesaro） – 一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂 – 显着延长了复发性卵巢癌患者的PFS。
“当复发性卵巢癌患者在铂类治疗后进入缓解期时，他们现在可以选择用PARP抑制剂延长其[PFS]，” Dana-妇科肿瘤学主任兼医学博士Ursula A. Matulonis博士说。法伯癌症研究所在一份新闻稿中说。“证明这一点非常重要，如果我们加入维持疗法，我们就不会显着改变女性的生活质量。”
Matulonis及其同事的研究专门研究了与安慰剂相比，接受尼拉帕尼作为维持治疗的女性的无症状或毒性时间。
该分析包括203名具有种系BRCA突变的女性（镍吡啶，n = 138;安慰剂，n = 65）和350名没有种系BRCA突变的女性（镍吡啶，n = 234;安慰剂，n = 116）。
症状性不良事件包括2级和更高的疲劳，恶心和呕吐。
研究人员将毒性时间计算为患者在随机化后但在疾病进展前经历不良事件的天数。他们估计没有症状或毒性的时间作为平均PFS和镍吡啶与安慰剂之间的平均毒性时间之间的差异。用于估计平均PFS的替代生存模型用于探索不确定性。
在具有种系BRCA突变的女性中，与安慰剂相比，使用尼拉巴尼治疗的平均PFS益处为3。32年，平均毒性时间为0。28年，平均时间无症状或毒性效益为2。95年。
在没有BRCA突变的女性中，与安慰剂相比，镍吡啶治疗导致平均PFS益处为1。44年，平均毒性时间为0.1年，平均症状/毒性时间为1。34年。
“所有这些维护研究都有一个生命质量的组成部分，”Matulonis说。“生活质量非常重要，以便患者可以服用这些药物而不会出现不可接受的毒性并使癌症缓解。” – 作者：John DeRosier
参考：Matulonis UA，et al。
摘要1.发表于：妇科肿瘤学会年会; 2019年3月16日至19日; 檀香山。
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