拉帕替尼由葛兰素史克公司抗癌药物开发和制造,于2007年3月13日经美国食品和药物管理局批准上市。目前批准的适应症与卡培他滨联合用于治疗晚期或转移性乳腺癌,乳腺癌患者必须接受其他一线药物治疗并且失败。它的美国名称是Tykerb泰立沙,获得欧洲监管部门的批准,Tyverb泰立沙将成为商标名称。
拉帕替尼的特异性在于,接受过其他化学治疗药物治疗的患者没有交叉耐药性,可以有效减缓乳腺癌的进展。
在北美(美国+加拿大),最常见的泰立沙版本的最低拉帕替尼价格约为7,847.06美元,比平均零售价9,178.82美元低14%。
在印度,泰立沙拉帕替尼售价仅为北美的50%。
印度的拉帕替尼仿制药更具有成本效益,售价仅北美的10%(美国+加拿大)。而且印度拉帕替尼仿制药拥有更灵活的包装规格可以降低单笔付款的成本。
由于其广泛应用,孟加拉国制药公司也在2019年推出了仿制药。
他们为患者提供了更多选择。
比如有12片的包装规格可选。
还有35片的包装规格可选。
以上两款拉帕替尼仿制药分别来自孟加拉国的Incepta切普塔制药公司和的BEACON碧康制药公司。
虽然价格比印度贵,但孟加拉国的制药公司认为,他们更好的疗效将受到患者的青睐。
但显然,有更多选择,才能为患者提供更多机会。