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价格 ¥ 10889
包含乳腺癌NCCN或共识中推荐的全部化疗药物,在此基础上还包含国内未上市和临床在研的靶向药物,扩大用药选择。
乳腺癌靶向化疗用药基因检测项目
- 一次性检测FDA、CFDA批准的常见靶向药物、化疗药物和内分泌靶点;
- 全面评估化疗药物敏感性、靶向用药、内分泌用药敏感性和毒副作用;
- 适合临床用药指导,经济适用,性价比高。
- 激素受体阳性、淋巴结阴性、HER2阴性的早期乳腺癌患者;
- 绝经后,激素受体阴性、淋巴结阳性、HER2阴性的乳腺癌患者。
- 检测基因:21基因表达,计算RS评分。
- 技术平台:RT-PCR
- 采样类型:组织检测
- 检测周期:7-10个工作日
如何采样
乳腺癌21基因检测检测属于一种非侵入性检测,在原来的手术(乳房肿瘤切除手术、乳房切除手术或核心穿刺活组织检查)过程中取出的组织检测即可,无需再接受任何额外的刺穿程序便可进行乳腺癌21基因检测检测。
预约电话
020-22043590 转806
特别提示
乳腺癌21基因检测,应在患者接受手术(乳房肿瘤切除手术或乳房切除手术)之后,并在患者和医生作出治疗决定之前进行。
乳腺癌21基因检测是临床实践中最常用的乳腺癌预后工具之一,通过对21个与乳腺癌相关的基因的mRNA表达量进行定量检测,应用特定的算法将基因表达量转化为复发评分(RS),并根据评分来判断乳腺癌病人是否需要进行辅助化疗的一种检测方法,其结果可对预测预后、复发、瘤灶转移乃至指导治疗提供信息,为患者的个体化治疗提供帮助。
21基因检测由增殖组、侵袭组、HER2组、雌激素组和其它组的16个癌症相关基因以及参照基因组的5个内参基因组成。通过检测21个基因,观察它们之间的相互作用来判断肿瘤特性,从而可预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的效益比。
乳腺癌21基因检测由16个癌症相关基因和5个内参基因组成。
16个癌症相关基因分成五组:
- 细胞增殖相关的基因:Ki67、STK15、Survivin、 CCNB1 (cyclin B1)、MYBL2
- 细胞侵袭相关基因:MMP11 (stromolysin 3)、CTSL2 (cathepsin L2)
- 雌激素相关基因:ER、PGR、BCL2、SCUBE2
- HER2相关基因:GRB7和HER2(ERBB2)
- 3个独立的基因:GSTM1、CD68、BAG1
5个内参基因:ACTB (b-actin)、GAPDH、RPLPO、GUS、TFRC。
这个检测能够提供个体化的治疗效果预测和10年复发风险的预测。通过检测检测21个基因,观察他们之间的相互作用来判断肿瘤特性,从而可预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的效益比。
检测结果如何判定?
乳腺癌21基因检测结果为复发评分(RS),是指21基因检测报告中一个介于0到100之间的数值,传统分界为:<18分为复发低危;18-30为复发中危;>31为复发高危。高评分和低评分均对临床决策有清晰指导意义,患者的复发指数越低,复发的机率也就越低,同时预示患者越不容易在化疗中获益,因此,医生可能建议这部分患者只需使用内分泌治疗。RS>31,复发风险较高,化疗获益较大。
临床意义
1 提供个体化化基因检测结果,辅助制定乳腺癌治疗方案
通过检测乳腺肿瘤中21个基因,根据它们之间的相互作用来判断肿瘤特性,从而预测个体化的乳腺肿瘤复发风险以及接受化疗、靶向治疗、免疫治疗的效益。
2 改善癌症患者管理计划
无论是低复发指数或是高复发指数,乳腺癌21基因检测结果都可以进一步协助拟订个体化的癌症康复计划。
3 避免治疗上处理不足或治疗上过度处理等状况
化疗、靶向治疗、免疫治疗都是治疗有效的一种手段,但是并不是所有的患者都适用每种疗法,有时无谓的治疗方案甚至会加重患者的病情。