新药|TRYNGOLZA(Olezarsen)美国获批辅助治疗家族性乳糜微粒血症综合征

本文作者: 2个月前 (12-20)

2024年12月19日(加州卡尔斯巴德)美国FDA宣布批准Ionis Pharmaceuticals所开发的& […]

2024年12月19日(加州卡尔斯巴德)美国FDA宣布批准Ionis Pharmaceuticals所开发的”first-in-class”反义寡核苷酸(ASO)疗法Tryngolza(olezarsen),用于作为饮食控制的辅助治疗,以降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯(TG)。

  • Tryngolza是目前美国唯一1种用于治疗 FCS 的药物.

此次olezarsen获FDA批准主要基于Balance临床3期试验的结果。这项研究为随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验。患者每四周接受一次80 mg(22人)、50 mg(21人)olezarsen或安慰剂(23人)皮下注射治疗,持续53周。

分析显示,在olezarsen治疗组中,从基线到第6个月,TG水平的平均百分比降幅为42.5%,而安慰剂组未表现出类似的下降趋势。从基线开始,TG水平的中位百分比变化和绝对变化显示,在为期12个月的治疗期间,olezarsen具有持续而稳定的降低患者TG效果。

之前公布于《新英格兰医学杂志》上的试验结果显示,经安慰剂调整后的载脂蛋白C-III(apoC-III,一种在肝脏中产生的调节血液中TG代谢的蛋白)的降幅在接受治疗6个月时为74%,在12个月时为81%。

此外,与安慰剂相比,接受olezarsen治疗的患者在12个月期间发生的急性胰腺炎(AP)事件显著减少。安慰剂组发生了11次AP事件,而80 mg olezarsen剂量组只发生了1次,50 mg剂量组也只发生了1次。此外,与安慰剂相比,使用olezarsen后距首次AP发作的时间大幅延长,80 mg剂量组为1年,50 mg剂量组为102天,安慰剂组为9天。经安慰剂调整后,接受olezarsen治疗的患者自基线至12个月期间的全因住院率降低了84%。

新药|TRYNGOLZA(Olezarsen)美国获批辅助治疗家族性乳糜微粒血症综合征

安全性方面,olezarsen组的安全性和耐受性良好,没有出现与olezarsen相关的严重治疗伴发不良事件(TEAE)。最常见的不良事件(AE)是COVID-19、腹痛和腹泻。在接受80 mg olezarsen治疗的患者中,有14%出现了严重的AE;在接受50 mg olezarsen治疗的患者中,有19%出现了严重的AE;在接受安慰剂治疗的患者中,有39%出现了严重的AE。

Tryngolza(olezarsen)是一种反义寡核苷酸疗法,旨在抑制机体产生apoC-III。美国FDA于2023年第1季度授予了olezarsen治疗FCS的快速通道资格,并于今年2月授予该疗法孤儿药资格和突破性疗法认定(BTD),6月授予优先审评资格。此外,评估olezarsen治疗重度高甘油三酯血症(sHTG)患者的三项3期临床试验CORE、CORE2和ESSENCE均已完成入组,试验结果预计在2025年下半年公布。

家族性乳糜微粒血症综合征(Familial chylomicronemia syndrome,FCS)又称I型原发高脂蛋白血症或脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD),是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,会导致机体无法有效分解血液中的脂肪(甘油三酯)。

正常的甘油三酯水平应低于150 mg/dL,而超过500 mg/dL则被视为严重升高(重度高甘油三酯血症)。FCS患者的甘油三酯水平可能高达数千,极高的甘油三酯水平会引发严重的腹痛、急性胰腺炎以及皮肤脂肪沉积(黄色瘤)。其中,急性胰腺炎尤为危险,可能威胁生命。FCS的症状可能在婴儿期出现,但部分患者直到成年后才会发病。该疾病的发病率预计为每百万人中1至10例。

信息来源
TRYNGOLZA™ (olezarsen) approved in U.S. as first-ever treatment for adults living with familial chylomicronemia syndrome as an adjunct to diethttps://www.prnewswire.com/news-releases/tryngolza-olezarsen-approved-in-us-as-first-ever-treatment-for-adults-living-with-familial-chylomicronemia-syndrome-as-an-adjunct-to-diet-302336747.html#:~:text=TRYNGOLZA%E2%84%A2%20(olezarsen)%20was%20approved,familial%20chylomicronemia%20syndrome%20(FCS).
TRYNGOLZA™ (olezarsen) approved in U.S. as first-ever treatment for adults living with familial chylomicronemia syndrome as an adjunct to diethttps://ir.ionis.com/news-releases/news-release-details/tryngolzatm-olezarsen-approved-us-first-ever-treatment-adults
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