2024年12月10日（上海）默沙东宣布，其抗真菌药物诺科飞®（泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液）两种剂型的新适应证获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，预防和治疗人群拓展至儿童患者，将为儿童患者抗真菌预防及治疗提供安全、有效的治疗方案新选择。
其中，泊沙康唑肠溶片获批用于预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的成人及≥2岁且体重大于40kg的儿童患者，以及≥13岁患者的侵袭性曲霉病的治疗；泊沙康唑注射液获批用于预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的成人及≥2岁的儿童患者，以及≥13岁患者的侵袭性曲霉病的治疗。
目前，诺科飞®共有三种剂型在中国境内获批，包括泊沙康唑口服混悬液、泊沙康唑肠溶片及泊沙康唑注射液。三种剂型均已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。
侵袭性真菌感染严重威胁患者的生命健康，已成为全球性公共卫生问题。
近年来，随着医疗干预手段不断增加、广谱抗菌药物和糖皮质激素的广泛应用以及器官移植和置管技术的发展，真菌机会感染风险显著增加，其中儿童占有相当的比例，特别是处于免疫抑制状态的造血干细胞移植儿童中，侵袭性真菌感染的发生率可达到25.3%。儿童真菌感染总体死亡率较高，侵袭性霉菌病儿童死亡率高达50%左右。给予积极抗真菌预防，可以显著降低侵袭性真菌感染的发生率，改善患者预后。
| 信息 | 来源 |
| 诺科飞®（泊沙康唑肠溶片、注射液）新适应证获得中国国家药品监督管理局批准 | https://mp.weixin.qq.com/s/oQQ7GWb9ES3A4vMuWxesgw |
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