2024年12月05日（伦敦、巴塞罗那和杜塞尔多夫）Neuraxpharm Group 宣布，英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 推荐使用 ublituximab (BRIUMVI®) 治疗复发缓解型多发性硬化症 (RRMS)。此项批准对于这家欧洲专业制药公司来说是一个重要的里程碑。
此次批准是在 Neuraxpharm 于 2023 年 8 月与 TG Therapeutics 达成协议之后做出的，该协议将在美国、加拿大和墨西哥以外的地区商业化 ublituximab。NICE 的成本比较表明，ublituximab 与其他抗 CD20 治疗药物（如奥瑞珠单抗和奥法木单抗）相比具有相似的益处，但成本更低。该决定建议使用最便宜的可用选项。
BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) 该疗法通过靶向 B 细胞起作用，B 细胞是一种白细胞，参与免疫系统攻击多发性硬化症中的神经细胞保护。该作用可降低复发机会、缓解症状并减缓疾病进展。Ublituximab 由 TG Therapeutics 开发，并由 Neuraxpharm 在美国境外授权，靶向表达 CD20 的 B 细胞。临床研究表明，与口服特立氟胺相比，它可显著抑制复发和 MRI 测量的疾病活动。
多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）在英国有超过 150,000 人患有 MS，每年有近 7,100 例新诊断病例。这意味着英国每 400 人中就有 1 人患有 MS。女性患 MS 的几率高于男性，约有 97,730 名女性和 36,940 名男性患有 MS。 50-59岁人群的发病率最高。约85% 的多发性硬化症患者被诊断患有RRMS。
| 信息 | 来源 |
| NICE Recommends ublituximab (BRIUMVI®▼) as an Option for Treating Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) | https://www.neuraxpharm.com/news/nice-recommends-ublituximab-briumvi%E2%96%BC-as-an-option-for-treating-relapsing-remitting-multiple-sclerosis-rrms |
| 免责声明 | 本资料仅作参考，诊疗请遵医嘱。 |
扫一扫 
