2024年11月27日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序批准上海泽德曼医药科技有限公司（简称“泽德曼医药”）申报的泽立美®（本维莫德）乳膏上市，该药用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹）。
泽立美®（本维莫德）乳膏 是一种非激素类外用药，是中国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首个批准用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。
泽立美®乳膏可以通过抑制炎症、抑制氧化应激和促进皮肤屏障功能的修复，从而减轻或消除皮疹，改善瘙痒等临床症状。中国关键性临床研究结果表明，泽立美®乳膏起效快、疗效高，特别是对儿童特应性皮炎疗效更好，并有良好的安全性。
特应性皮炎(湿疹) 是一种常见慢性炎症性瘙痒性皮肤病，以红斑丘疹和剧烈瘙痒为主要表现，常反复发作，难以根治，严重影响患者生活质量，特应性皮炎儿童患病率达15%-20%，高于成人。在所有皮肤病中，特应性皮炎的疾病负担排第一位。
| 信息 | 来源 |
| 药谷药闻 | 全球首个！泽德曼医药泽立美®（本维莫德）乳膏获NMPA批准上市 | https://mp.weixin.qq.com/s/r7y6SuLoogGQRrpnVhBB_Q |
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