2024年11月29日(丹佛) 医疗成像人工智能解决方案开发领域的Imidex今天在芝加哥举行的北美放射学会(RSNA) 2024 年年会上。此次公告的核心是 VisiRad XR®,这是一项经 FDA 510(k) 批准的 AI 解决方案,它以独特的方式实现了附带发现肺结节和全社区筛查肺结节。
Imidex 的目标是填补医疗保健系统中的一个关键空白,特别是针对早期肺癌患者,否则这些患者可能要到晚期才能确诊。目前的筛查方案通常侧重于接受 CT 扫描的高危人群,导致多达一半的 1 期和 2 期肺癌患者未被发现。通过利用常规胸部 X 光检查,VisiRad XR® 可作为强大的前端患者获取工具,帮助放射科医生和医疗保健提供者提高检测经常被遗漏的关键发现的准确性。
Imidex 首席执行官Wes Bolsen表示:“Imidex 正在改变肺癌的检测方式,确保更多患者在可治疗阶段得到诊断。我们希望将领先的算法(可检测小至 6 毫米的结节)交到一家可以更快地向放射科医生和医疗保健提供者部署解决方案的公司手中。”
该公司强大的能力建立在美国最大的带注释胸部X光数据集之一之上,该数据集涵盖肺结节和另外七项发现:设备、积液、骨折、气胸、实变、心脏扩大和肺不张。这个广泛的数据集凸显了 Imidex 收购方将能够利用的宝贵资产。此外,Imidex 的知识产权组合随着 2024 年夏季颁发的广泛专利而得到了显著加强。这些专利建立了强大的知识产权壁垒,为未来的收购者提供了强有力的保护,以抵御试图进入美国 AI 肺癌检测市场的竞争对手。
信息 | 来源 |
Imidex to Sell Company at RSNA in Chicago, Featuring Leading FDA 510(k) Cleared AI Technology for Lung Nodule and Mass Detection | https://www.prnewswire.com/news-releases/imidex-to-sell-company-at-rsna-in-chicago-featuring-leading-fda-510k-cleared-ai-technology-for-lung-nodule-and-mass-detection-302317897.html |
免责声明 | 本资料仅作参考,诊疗请遵医嘱。 |