新药|君适达(昂戈瑞西单抗)中国获批治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常

本文作者: 1个月前 (10-11)

2024年10月11日,中国国家药品监督管理局批准上海君实生物医药科技股份有限公司申报的昂戈瑞西单抗注射液(商 […]

2024年10月11日,中国国家药品监督管理局批准上海君实生物医药科技股份有限公司申报的昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)上市,该产品适应症为:在控制饮食的基础上,与他汀类药物、或者与他汀类药物和依折麦布联合用药,用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗,仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常的成人患者。

君适达(昂戈瑞西单抗)(Ongericimab,JS002)是一种作用靶点为前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的全人源单克隆IgG1抗体,通过特异性结合PCSK9,阻断PCSK9与低密度脂蛋白受体(LDLR)结合,阻止PCSK9介导的LDLR降解,提高细胞表面LDLR数目,进而降低血清中LDL-C水平。该品种的上市为临床降脂治疗提供了新的治疗选择。

杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)家族性高胆固醇血症的常见类型,估测患病率 1/250~1/200,主要临床特征为LDL-C水平显著升高和早发冠心病。与非家族性高胆固醇血症患者相比,HeFH患者基础LDL-C水平更高且指南推荐的控制目标水平更低,若使用他汀类药物等治疗后LDL-C未能达标,将导致患者处于高心血管风险。PCSK9抑制剂作为强效降低LDL-C水平的新型降脂药物,已得到国内外血脂管理指南的推荐,并得到临床医生的广泛认可。

信息来源
国家药监局批准昂戈瑞西单抗注射液上市.https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20241011164701182.html
君实生物宣布昂戈瑞西单抗(君适达®) 在中国获批https://mp.weixin.qq.com/s/2IErqS9jm_F2-53CCSu5jw
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