2024年8月6日，再鼎医药宣布全球首个宫颈癌ADC药物TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）在澳门获批，用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
TIVDAK获FDA完全批准上市，是基于TIVDAK全球3期临床研究innovaTV 301的积极结果。该研究达到了主要研究终点，证实相比于化疗，接受TIVDAK治疗的患者有总生存（OS）获益。相对比单药化疗，这也是在二线、三线转移性或复发性宫颈癌患者中有明确生存获益的全球首个ADC药物。
TIVDAK是宫颈癌领域首个获得FDA批准上市的ADC药物。继2021年TIVDAK获得FDA加速批准上市后，在今年4月，TIVDAK获FDA完全批准上市，用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
截至发稿日期，TIVDAK®尚未在中国内地获批用于治疗复发性或转移性宫颈癌。再鼎医药加入了全球innovaTV 301研究，预计于2024年或2025年上半年在中国递交上市申请。
TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 Genmab 的针对组织因子 (TF) 的人单克隆抗体和辉瑞的 ADC 技术组成，该技术利用蛋白酶可裂解的接头，将微管破坏剂单甲基 auristatin E (MMAE) 共价连接到抗体上。
宫颈癌（cervical cancer）是女性妇科一大杀手。尽管宫颈癌在通过疫苗接种和筛查进行癌症预防和癌前早期诊断方面已有明显进展，但在宫颈癌治疗方面仍然存在巨大的未满足需求。据估计，中国每年新增宫颈癌病例约15万例，约6万名患者死于宫颈癌。高达15%的宫颈癌成人患者在诊断时出现转移，对于早期诊断并接受治疗的成人患者，高达61%的患者会出现复发。
| 信息 | 来源 |
| 新闻 | 全球首个宫颈癌ADC药物TIVDAK在澳门获批 | https://mp.weixin.qq.com/s/EhnRkEXHkukHUi0aPcZWGw |
| 免责声明 | 本资料仅作参考，诊疗请遵医嘱。 |
扫一扫 
