2024年07月26日（伊利诺伊州北芝加哥）艾伯维（AbbVie）宣布，欧盟委员会已批准Skyrizi（risankizumab）用于治疗对常规疗法或生物制品应答不足、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者。
- 这是Skyrizi在欧盟获批的第4项适应症。
Skyrizi的批准基于两项3期临床试验INSPIRE和COMMAND。此前发布的3期临床试验COMMAND的试验结果显示，接受180 mg、360 mg的Skyrizi治疗的患者中，有显著更高比例在52周时达到临床缓解：分别为40%和38%，此数值在对照组中为25%（p<0.01）。接受180 mg与360 mg的Skyrizi治疗的患者中，分别有51%与48%达到粘膜愈合，而仅有32%对照组患者达到粘膜愈合（p<0.001）。
Skyrizi（Risankizumab）是一种人源化、IgG1亚型的单克隆抗体，可以通过与IL-23的p19亚基结合而选择性地拮抗IL-23。IL-23是一种与炎症有关的细胞因子，被认为与许多慢性免疫疾病有关。此前，Skyrizi已获得3项欧盟批准的适应症，包括克罗恩病、中重度斑块状银屑病，以及成人活跃银屑病关节炎。
溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）据估计，全球约有500万人患有溃疡性结肠炎，且其发病率正在全球范围内上升。UC的常见症状包括腹泻、腹痛、粪便中带血、排便急迫感、从直肠排出粘液以及直肠痛和出血。由于疼痛和不适，患者通常缺乏完成日常活动的能力或意愿。
| 信息 | 来源 |
| AbbVie Announces European Commission Approval of SKYRIZI® (risankizumab) for the Treatment of Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis. | https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-european-commission-approval-of-skyrizi-risankizumab-for-the-treatment-of-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis-302207241.html |
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