2024年06月28日,百奥泰生物的倍维巴肽(商品名称:贝塔宁®)获批上市,用于PCI围术期抗血栓,具体为用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
贝塔宁®(倍维巴肽)(BAT2094,Batifiban,曾用名巴替非班)是人工合成的血小板糖蛋白IIb/IIIa(即“GPIIb/IIIa”)受体拮抗剂,可特异性地结合GPIIb/IIIa受体,能通过阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与GPIIb/IIIa的结合来抑制血小板聚集。倍维巴肽不仅对靶点的亲和力强(即能抑制血小板聚集),还能通过抑制玻璃基蛋白(Vitronectin)受体而抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。
冠状动脉疾病 是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”,抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险,国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多,其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点,在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。
信息 | 来源 |
2024年06月28日药品批准证明文件送达信息. | https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20240628152218165.html |
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