进展|博洛加(地舒单抗)中国获批治疗骨巨细胞瘤

本文作者: 4个月前 (05-28)

2024年5月27日(烟台)博安生物宣布地舒单抗注射液(120mg)——博洛加®正式获得中国国家药品监督管理局 […]

2024年5月27日(烟台)博安生物宣布地舒单抗注射液(120mg)——博洛加®正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。

博洛加®与安加维®在中国的两项关键临床研究中进行了头对头比对,其中Ⅰ期临床研究结果在国际期刊《Journal of Bone Oncology》上发表,Ⅲ期临床研究结果在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示。

博洛加®地舒单抗Denosumab安加维®(英文商品名:XGEVA®生物类似药,活性成份为RANK配体的免疫球蛋白G2全人源单克隆抗体,即地舒单抗。

与此同时,博洛加®用于实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症的上市申请工作也在推进中。中国市场以外,博安生物亦在欧洲、美国、日本开展博洛加®的国际多中心Ⅲ期临床试验,并计划在全球更多国家和地区上市该产品。

骨巨细胞瘤是一种交界性的原发骨肿瘤,在中国占所有原发骨肿瘤的13.7%~17.3%;其具有局部侵袭性,可局部复发和远处转移,严重可威胁生命。地舒单抗是治疗骨巨细胞瘤的优选用药;对于可手术切除的患者,经过地舒单抗的治疗后,可实现外科降级,甚至避免手术;对于不可手术切除的患者,治疗可使疾病得到长期有效控制,并改善生活质量。

信息来源
博安生物肿瘤领域地舒单抗注射液博洛加®在中国获批上市.https://www.prnasia.com/story/448387-1.shtml
免责声明本资料仅作参考,诊疗请遵医嘱。

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