药物名称：venglustat
临床试验：一项随机、双盲、安慰剂对照、为期 12 个月的 III 期研究，评价 venglustat 在初治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的男性和女性成人患者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效
试验目的：主要目的：在初治或筛选前至少6个月内未接受治疗的法布雷病成人受试者中评估venglustat减轻神经病理性疼痛和腹痛的效果。
次要目的：评估venglustat对血浆lyso GL-3水平的影响；评估venglustat对止痛药物使用的影响；评估venglustat对法布雷病症状的影响；评估venglustat在法布雷病受试者中的安全性和耐受性；在法布雷病受试者中评估venglustat的PK。
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1受试者签署知情同意书（ICF）时年龄必须至少为18岁。2初治或筛选前至少6个月内未接受针对法布雷病的获批或试验疗法治疗的受试者。3筛选时血浆lyso GL 3水平≥5 ng/mL（中心实验室），或任何器官的既往活检显示GL 3沉积。4筛选时根据FD-PRO测量值，受试者定义的最受困扰症状（上肢神经病理性疼痛 [项1]，和/或下肢神经病理性疼痛 [项5]和/或腹痛 [项10]）平均评分≥3 （0=无症状， 10=能想象到的最严重症状）。5对于临床研究的受试者所采取的避孕方法，男性和女性受试者进行避孕应符合当地法规要求。 a) 男性受试者 如果男性受试者同意在研究干预期间和研究末次干预后至少90天内遵守以下要求，则可以参加研究： – 不得捐精。 外加以下任意一项： – 能够以禁欲（不进行异性间性交）作为其首选和日常的生活方式（长期和持续禁欲），并同意坚持禁欲。 或 – 必须同意使用 2 种避孕方法（即男性避孕套加受试者的女性伴侣使用另一种年失败率 < 1% 的避孕方式）。 b) 女性受试者 – 女性受试者如果未处于妊娠期或哺乳期且符合以下一个条件，则有资格参加研究： – 无生育能力女性。 或 – 有生育能力的女性 （WOCBP） ，同意在研究期间和研究药物末次给药后至少6周内，以与其首选和日常生活一致的方式真正禁欲，或采用 2 种避孕措施（包括一种高效避孕措施 [年失败率 < 1%，首选用户依赖性低的方法]） – 在筛选期和首次研究干预给药前的基线访视时，WOCBP高敏感度妊娠试验结果必须为阴性。6在进行任何研究相关程序之前必须获得已签署的知情同意书。 |
| 排除标准 | 1根据研究者意见，任何致使12个月内不得接受安慰剂给药的法布雷病表现。2短暂性脑缺血发作、卒中、心肌梗死、心脏衰竭、重大心血管手术（冠状动脉搭桥术、颈动脉内膜剥脱术、外周动脉搭桥术）或肾移植史。3持续中的临床显著心脏心律不齐史，包括持续性房颤、持续性或非持续性室性心动过速或针对上述疾病的既往或在持续中的治疗史。4受试者以下任一项检查结果阳性：抗丙型肝炎病毒（抗HCV）抗体、抗人免疫缺陷病毒1或2抗体（抗HIV1或抗HIV2）.5经研究者判断由法布雷病以外的原因引起上肢或下肢神经病理性疼痛，或腹痛，或存在可能导致神经病理性疼痛或腹痛6当下需要治疗的惊厥发作史。7根据研究者的意见，筛选前12个月内患有未受控制的高血压。8根据慢性肾脏疾病传染病学协作组公式（CKD-EPI）肌酐方程，估计肾小球滤过率<60 mL/分钟/1.73 m2。9患严重抑郁（根据贝克抑郁量表（BDI）-II评分>28确定）和/或筛选前1年内患有未经治且不稳定的重大情感障碍。10入组前2周内已知SARS-CoV-2病毒检测阳性或入组前6个月内因患COVID 19感染性肺炎住院治疗。11中至重度肝功能损害，即Child-Pugh分级B或C。12在筛选访视前一年内滥用药物和/或酗酒。在筛选访视前5年内有酒精依赖史。13除胆石症或胆石症导致的胆囊切除术外的活动性肝胆病史。14肝酶（丙氨酸氨基转移酶[ALT]/天门冬氨酸氨基转移酶[AST]）或总胆红素＞2倍正常值上限（ULN），诊断为Gilbert综合征的受试者除外。患有Gilbert综合征的受试者应无其他提示肝胆病的症状或体征，血清总胆红素水平不得过3 mg/dl（51 μmol/L）且总胆红素中的结合胆红素占比低于20%。15在随机化前3个月内开始疼痛长期治疗或变更止痛药物方案。16受试者在随机化前14天或5个半衰期（以较长者为准）内接受强效或中效细胞色素P450 CYP3A诱导剂或抑制剂（根据FDA分类）。还包括开始研究药物（IMP）给药后72小时内摄入葡萄柚、葡萄柚汁或含葡萄柚产品。17进行乙型肝炎检查，排除有以下任一情况的受试者： – 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性。 – 乙型肝炎核心抗体（HBcAb） 阳性和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）检 测阳性。 |
目标入组人数：中国国内:1；
截至时间：入组所需人员招满为止
项目所在地：北京、上海、太原、郑州（患者可就近入组）
报名申报填写：
| 患者姓名： 患者年龄： 患者性别： 病情简述：此处填写用药及治疗情况简述 患者所在地： 可入组地： 患者联络人： 联络电话： 联络微信： |
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20220858（捷信）
主办方： Sanofi-Aventis Recherche & Développement/ 赛诺菲（中国）投资有限公司/ Sanofi Winthrop Industrie/ Sanofi-Aventis Recherche & Développement；Creapharm Clinical Supplies; ALMAC Clinical Services；ALMAC Clinical Services；ALMAC Clinical Services Limited
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