2024年01月17日（洛杉矶）NeuroSigma宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准使用 NeuroSigma 的第2代 Monarch eTNS 系统治疗儿科注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
第2代 Monarch eTNS 系统（即 Monarch 2.0）适用于治疗儿科 ADHD，作为目前未服用处方 ADHD 药物的 7 至 12 岁患者的单一疗法。Monarch 2.0 在第1代 Monarch eTNS 系统的基础上进行了显着改进。该设备的尺寸约为原来的三分之一，包括高分辨率彩色 LCD 屏幕和优化的用户界面，最终将作为 NeuroSigma 计划的数字健康平台的中心。
注意力缺陷多动症(Attention-Deficit/Hyperactivity Disorde，ADHD)，又称儿童多动症，脑功能轻微失调综合症， 是一种常见的儿童行为异常疾病 。
| 信息 | 来源 |
| NeuroSigma Announces FDA Clearance of its Second-Generation Monarch eTNS System for Treating Pediatric ADHD | https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/18/2811222/0/en/NeuroSigma-Announces-FDA-Clearance-of-its-Second-Generation-Monarch-eTNS-System-for-Treating-Pediatric-ADHD.html |
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