进展|胶囊内窥镜NaviCam ProScan美国获批辅助检测小肠出血

2024年01月03日（德克萨斯州普莱诺）先进胃肠道可视化技术AnX Robotica 宣布 NaviCam ProScan™ 已获得 FDA 批准。通过严格的从头提交流程，FDA 已批准 ProScan，使其成为第一个人工智能辅助检测工具，旨在帮助小肠胶囊内窥镜检查人员对因疑似小肠出血而获取胶囊内窥镜图像的成年患者进行审查。

ProScan 软件是一款人工智能 (AI) 辅助阅读工具，利用尖端技术彻底改变胃肠病学领域。AnX Robotics ProScan 使医生能够利用最新技术有效地护理患者，是胶囊内窥镜检查领域向前迈出的重要一步。

AnX Robotica 的 ProScan 软件是一个宝贵的工具，可以补充临床医生的专业知识。重要的是，它并不是为了取代医生的临床决策，而是作为一个支持系统，使医疗保健专业人员能够在人工智能辅助读数的支持下做出明智、高效的决策。

AnX Robotica 营销和产品管理副总裁Stu Wildhorn表示：“我们很高兴宣布 NaviCam ProScan 获得 FDA 批准，这是一款变革性的人工智能辅助阅读工具，可满足小肠胶囊内窥镜领域的关键需求。” “ProScan 的批准凸显了其显着增强诊断工作流程的潜力，使临床医生能够及时做出更明智的决策。”

随着 ProScan 的批准和 NaviCam® 磁控胶囊内窥镜系统的创新，AnX Robotica 正在努力扩展 NaviCam® 平台，以实现更多可视化辅助和治疗应用。除了 NaviCam SB 系统外，AnX Robotica 还在欧洲销售 NaviCam® Colon 系统。该公司还为美国的结肠传输研究提供 IntraMarX® 3D 不透射线标记物。