维奈克拉全球价格

百配健康-全球药价查询提供的全球各地区药物药房零售价,仅供参考。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险以及受限于您所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。聚合参考价的目的是提供可视化的价格标准，帮助患者明确而又理性的做出用药决策。

美国是全球最大的原研药和仿制药市场，在美国之外，印度是全球最大的仿制药制造国，孟加拉是最新仿制药制造国，中国是全球华人主要居住的国家，百配健康-全球找药主要围绕以上几个基点进行药剂价格资讯聚合。目前全球上市500种多种孤儿药，由于患病基数比例趋小，药品价格信息不透明，百配健康-全球找药对治疗药物依赖进口或者无药可用的患者提供免费居间服务，主要是为患者罕见药/孤儿药提供全球各地的药价信息。

目录

1. 原研药-中国价
2. 仿制药-中国版
3. 原研药-台湾价
4. 原研药-美国价
5. 原研药-欧洲价（法国/意大利/土耳其）
6. 仿制药-老挝价

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维奈克拉(维奈托克)全球价格2020年4月采集

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维奈托克 Venetoclax 全球价格

1．原研药-中国价

注：原研药维奈托克价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的药房。所有药品以中国人民币计价。

1.1药剂名： Ventok/Venclexta

通用名：Venetoclax 维奈托克、维奈妥拉

制药商：AbbVie Inc/美国艾伯维生物制药公司

药剂规格：2种

规格（1）：片剂-10mg、50mg、100mg/片-0片/瓶（盒）

药房价：￥0/单位：人民币元

中国大陆暂未上市

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2.仿制药-中国版

2.1药剂名：Venclexta Venetoclax/维奈托克

制药商：截至本文撰写，中国大陆尚无仿制药。

药剂规格：0种

规格（1）：片剂-10mg/片-0片/瓶（盒）

药房价：￥0/单位：人民币元

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3．原研药-台湾价

3.1药剂名：Venclexta  唯可来膜衣锭

通用名： Venetoclax

制药商：AbbVie Inc/美国艾伯维生物制药公司

药剂规格：3种：10mg/50mg/100mg

规格（1）：片剂-100mg/粒-120片/瓶（盒）

药房价：NT$240000/单位：新台币

采样属性：台湾药店

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4.原研药-美国价

药剂名：Venclexta

通用名： Venetoclax 维奈托克

制药商：AbbVie Inc/美国艾伯维生物制药公司

药剂规格：3种

规格（1）：片剂-10mg/片-30片/瓶（盒）

药房价：$297.33/单位：美元

规格（2）：片剂-50mg/片-90片/瓶（盒）

药房价：$4372.81/单位：美元

规格（3）：片剂-100mg/片-120片/瓶（盒）

药房价：$11650.56/单位：美元

采样属性：美国B2B2C在线医药平台

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5、原研药-欧洲价

药剂名：Venclexta/Venclyxto

通用名： Venetoclax 维奈托克

制药商：AbbVie Inc/美国艾伯维生物制药公司

药剂规格：100mg/片-112片/瓶（盒）

法国价：$8,000~$10,000/单位：美元

意大利价：$6,500~$8,000/单位：美元

土耳其价：$7,500~$8,500/单位：美元

采样属性：欧洲医药分销机构

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6、仿制药-老挝价

药剂名：Ventok 威托克

通用名： Venetoclax 维奈托克

制药商：TLPH/老挝东盟制药

药剂规格1：10mg-14片&50mg-21片 /3周

药房价：$500 美元

药剂规格2：100mg/片-112片/瓶（盒）

药房价：$1300/美元

采样属性：老挝当地药房

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用药提示：

当您服用维奈托克时，定期接受您的医疗保健专业人员的检查，以监测副作用并检查您对治疗的反应。我们强烈建议您与您的医疗保健专业人员，讨论您的具体医疗状况和治疗方法。本网站包含的信息旨在提供帮助和参考，不能代替专业建议。

参考资料：

【1】维奈托克官网-venclexta

维奈托克Venetoclax，以商品名Venclexta和Venclyxto出售，是用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的二线治疗，后者已经显示出对先前治疗线的疾病进展或不耐受.

2015年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了针对患有CLL或SLL且复发，对先前治疗不耐受或难以治疗的患者的venetoclax 的突破性治疗指定。

2016年，FDA批准venetoclax用于CLL患者，其具有17p 缺失（缺失位于17号染色​​体短臂上）并且至少接受过一次治疗。根据总体反应率，该指示在加速FDA批准下获得批准。

2016年10月，欧洲药品管理局委员会建议在存在17p缺失或TP53突变的情况下，对CLL的venetoclax进行有条件的上市批准; 该药物在2012年已被授予孤儿状态。

在2018年6月8日，食品和药物管理局定期批准venetoclax用于CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。

【2】美国国家医学图书馆-Venetoclax

【3】Venetoclax维奈托克资料

【4】Venetoclax维奈托克说明书

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