药物名称：司美格鲁肽注射液
临床试验：评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究。
试验目的：评价司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者（T2DM）的疗效相似性。
目标入组人数：中国国内: 478；
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1筛选时年龄为≥18周岁且≤75周岁的男性或女性；2筛选时诊断为2型糖尿病至少6个月的患者；3筛选前60天内，接受单药二甲双胍≥1500 mg/日的稳定治疗、或接受联用二甲双胍和另外一种OAD的稳定治疗；4筛选时，既往单用二甲双胍治疗者，当地实验室检测糖化血红蛋白HbAlc≥7.0%且≤11.0%；既往联用二甲双胍和另外一种OAD治疗者，当地实验室检测糖化血红蛋白HbAlc≥7.0%且≤10.0%；5筛选时，体重指数（BMI）≥18.5kg/m2且≤35 kg/m2；6非哺乳期、非妊娠期女性。有生育能力的女性，筛选访视（V1）时妊娠试验必须是阴性；有生育能力的男性或女性受试者必须同意在整个研究期间包括最后一次服药后的5周安全随访期内采取有效的避孕措施；7受试者自愿参加本研究，能与研究者进行良好沟通，愿意在整个研究中保持相同的饮食和运动习惯，理解并自愿按照本研究方案完成研究流程，并签署知情同意书（ICF）。8中心实验室HbAlc检测值为HbAlc≥7.0%且≤11.0%；9基线时（V5），有生育能力的女性妊娠试验必须是阴性。 |
| 排除标准 | 1已知或疑似对任何GLP-1受体激动剂或相关类似药物过敏，或过敏体质；2临床上诊断的1型糖尿病，胰源性损伤引起的糖尿病或其他特殊类型糖尿病；3筛选前60天内接受过胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）、二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂或胰岛素治疗，胰岛素短期治疗除外；4筛选前6个月至随机前有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性非酮症昏迷等病史的受试者；5筛选前3个月至随机前发生过不明诱因的3级低血糖事件或频发低血糖；6筛选前1个月内或随机前发生过可能影响血糖控制的严重外伤、严重感染或手术；7急性或慢性胰腺炎病史；8筛选时，降钙素≥50 ng/L（pg/mL）；9甲状腺髓样癌（MTC）、2型多发性内分泌肿瘤综合征（MEN2）病史，或相关家族史；10有明确诊断的增殖性视网膜病变和黄斑病变；11筛选前90天内有重大心脑血管病史；12有明确诊断的精神疾病病史；13筛选前60天内使用过具有控制体重作用的药物或进行了可导致体重不稳定的手术；14筛选前5年内患有恶性肿瘤，但是已接受合适治疗或切除的非转移性皮肤基底癌或宫颈原位癌除外；15筛选前2年内有药物滥用史及酗酒史；16筛选和随机前检查的各项结果满足以下任一条标准： a) 血压：收缩压（SBP）≥160 mmHg和/或舒张压（DBP）≥100 mmHg； b) 肝功：丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>3倍正常值上限，或总胆红素（TBIL）>2倍正常值上限； c) 胰腺功能：淀粉酶和/或脂肪酶≥3倍正常值上限； d) 肾功：肾小球滤过率估计值（eGFR）＜60 mL/min/1.73m2； e) 任何原因引起的贫血； f) 空腹甘油三酯≥5.7 mmol/L。17筛选前60天内接受过皮质类固醇激素的长期给药，短时间局部使用除外；18有明显血液系统疾病或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病；19筛选前参加其它临床试验并接受试验用药物或器械治疗；20研究者判断受试者具有不适合参加本研究的其他情况。 |
项目所在地：济南、青岛、东营、潍坊、上海、合肥、芜湖、徐州、北京、呼和浩特、包头、沈阳、长春、杭州、绍兴、温州、台州、宁波、苏州、南京、淮安、无锡、太原、石家庄、西安、兰州、西宁、昆明、成都、重庆、南昌、长沙、郑州、柳州、广州、济南、合肥、廊坊（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20230841（lucia）
主办方：齐鲁制药有限公司
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