药物名称：赛沃替尼片
临床试验：评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究。
试验目的：1.评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床疗效； 2.评价赛沃替尼联合奥希替尼治疗对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性。
目标入组人数：中国国内: 250；
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；2年龄 ≥18岁且≤75岁；3根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期，经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性（ⅢB、ⅢC或Ⅳ期）非鳞NSCLC4一线EGFR-TKI治疗前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在EGFR敏感突变；5一线EGFR-TKI治疗进展后符合下述任一要求：a.经一或二代EGFR-TKI治疗疾病进展后EGFR T790M阴性，MET扩增；b.经一线三代EGFR抑制剂治疗疾病进展后MET扩增6患者应有可测量病灶（根据RECIST 1.1标准）7美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0或1分8预期生存超过12周9具有足够的骨髓、肝肾器官功能10育龄女性患者必须同意在筛选期至研究药物停用4周内使用有效的避孕方法，且在筛选期妊娠试验须为阴性11性伴侣为育龄期女性的男性患者在筛选期至研究药物停用6个月之内，性交时须使用避孕套；性伴侣不在育龄期的男性患者在研究期间和末次用药后48小时内，性交时须使用避孕套12能口服和吞咽药物 |
| 排除标准 | 1存在T790M突变阳性的患者；2既往接受过针对c-MET的治疗（包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab等）；3现在罹患其它恶性肿瘤，或研究治疗开始前5年内患其它浸润性恶性肿瘤；4既往接受过除EGFR-TKI以外的针对晚期NSCLC的系统抗肿瘤治疗；5研究治疗开始前2周内接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等；6研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗或研究治疗开始前1周内放疗不良反应未恢复7研究治疗开始前4周内接受过大手术或研究治疗开始前1周内接受过小手术（活检、静脉置管术除外）；8研究治疗开始前两周内服用过CYP3A4的强诱导剂，或CYP1A2的强抑制剂9在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复（即≤1级，不包括乏力或脱发）；10具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2抗体阳性）；11活动性乙型肝炎或丙型肝炎；12研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风或短暂性缺血性发作、美国纽约心脏病学会（NYHA）分级为2级以上（含2级）的充血性心力衰竭；13已知存在癌性血栓或深静脉血栓14药物不能控制的高血压；15筛选期平均静息校正QT间期（QTcF）女性> 470msec或男性>450 msec（3次12导联ECG检测结果平均值）或存在导致QTc；16任何重要的心律异常17研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移18活动性胃肠道疾病或其它情况显著影响口服研究药物的吸收，分布，代谢或排泄19根据研究者判断患者参加本临床研究的依从性不足或不能遵从研究的限制和要求；20研究治疗开始前3周内参加过其它药物临床试验且服用过研究药物；21已知对赛沃替尼或奥希替尼活性或非活性成分过敏者；22既往间质性肺病病史，患有药物引起的间质性肺部，需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎及任何活动性间质性肺病。23妊娠或哺乳期女性；24任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。 |
项目所在地：上海、北京、长沙、南京、西安、蚌埠、烟台、昆明、武汉、南昌、哈尔滨、合肥、南宁、杭州、台州、杭州、温州、福州、扬州、襄阳、重庆、徐州、泉州、临沂、潍坊、邢台、太原、海口、沈阳、新乡、成都、乌鲁木齐、呼和浩特、深圳、宁波、广州、成都、天津、西安、厦门、济南、大连、芜湖、长春、郑州（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20211441（沃利替尼）lucia
主办方：和记黄埔医药（上海）有限公司
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