2023 年07月25日(加利福尼亚州欧文)Tarsus Pharmaceuticals宣布,美国FDA批准新型处方滴眼液Xdemvy(lotilaner,0.25%)用于通过靶向疾病的根本原因-蠕形螨侵扰来治疗蠕形螨性睑缘炎。
- Xdemvy是美国FDA批准的第一个直接靶向疾病根本原因的蠕形螨(Demodex)治疗药物。
这次FDA的批准是基于两项随机双盲、多中心、溶剂对照研究(Saturn-1和Saturn-2)的结果,旨在评估Xdemvy在833例患者中的安全性和疗效,其中415例患者接受了Xdemvy。蠕形螨性睑缘炎患者以1:1的比例随机分配至Xdemvy组或溶剂组,并在6周期间对每只眼每日给药两次。
每项试验中,到第43天呈现明显疗效,眼睑呈现显著改善,病征蜡质硬壳堆积(collarette)减少到每侧上眼睑不超过2个,一些患者早在第2周时就观察到改善。此外,两项试验在第43天,终点螨虫根除(螨虫密度为0螨虫/睫毛)和红斑治愈(0级)亦显示统计学显著改善。
Xdemvy通常显示良好的安全性与耐受性。研究中观察到的最常见眼部不良反应为滴注部位刺痛和灼热,有10%的患者报告此情形。
XDEMVY™ (lotilaner ophthalmic solution) 0.25%(曾用名:TP-03)是一种通过选择性抑制螨虫的GABA氯离子通道来根除蠕形螨的分子。由于其具高度亲脂性,可促进其在螨虫所在睫毛毛囊的油性皮脂中的吸收。
蠕形螨性睑缘炎(Demodex blepharitis)是一种常见但经常被误诊或诊断不足的眼睑疾病,由蠕形螨侵袭引起。蠕形螨是人类皮肤上最常见的体外寄生虫。蠕形螨性睑缘炎的特征是发红、炎症、睫毛缺失或方向错误。
信息 | 来源 |
FDA Approves XDEMVY™ (lotilaner ophthalmic solution) 0.25% for the treatment of Demodex blepharitis. | https://ir.tarsusrx.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-xdemvytm-lotilaner-ophthalmic-solution-025 |
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