进展|Liqrev(西地那非)液体悬浮液美国获批治疗肺动脉高压(PAH)

2023年06月21日（北卡罗来纳州法姆维尔）CMP Pharma, Inc. 宣布 Liqrev (Sildenafil) 10 mg/mL西地那非口服混悬液，这是FDA批准的第1个也是唯一1个现成的西地那非口服液，现已上市可用的。

经FDA批准的 Liqrev 解决了未经批准的压碎或复合片剂带来的不一致性，并消除了复杂的粉末制剂制备需求。Liqrev 具有草莓味，装在122毫升瓶装中，保质期为 24 个月。

成人推荐剂量 – LIQREV 的推荐剂量为20mg，口服，每日3次。建议使用经过校准的测量装置来准确测量和输送处方剂量。使用前摇匀至少10秒钟。

Viatris Specialty LLC 的 REVATIO（Sildenafil）西地那非片剂的儿科使用信息已获得批准。

Liqrev (Sildenafil) Oral Suspension, 10 mg/mL, 是西地那非的液体口服混悬液，专为吞咽困难或吞咽片剂困难的患者配制。Liqrev 适用于治疗肺动脉高压（PAH），以提高运动能力并延缓临床恶化。

肺动脉高压（pulmonary hypertension， PH）是指由多种异源性疾病（病因）和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征，继而发展成右心衰竭甚至死亡。