2023年04月18日(加利福尼亚州圣何塞)Neuspera ® Medical 是一家为慢性病患者开发植入式设备的医疗设备公司,今天宣布其下一代产品获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的许可Neuspera超小型化系统。该系统由一个微型植入物组成,该植入物通过一个无线平台提供神经刺激治疗,该平台包括一个可穿戴发射器和基于 iPad 的临床医生编程器。
与市售技术相比,Neuspera 系统通过无线、侵入性更小且用途更广泛的平台提供周围神经刺激 (PNS)。它是第一个提供超小型化选项的 PNS 设备,可以提供更好的患者体验和更大的程序灵活性。它比最小的商用植入式脉冲发生器小 75 倍,与当今可用的现有技术相比,它为医生提供了更深入的解剖目标的机会。
近年来,随着植入式设备技术的进步和越来越多的临床研究专注于开发新的 PNS 疗法,PNS 技术和治疗取得了显着进展。PNS 正在成为管理慢性疼痛状况的越来越重要的治疗选择,由于慢性疼痛患病率增加、植入式设备技术的进步以及对替代疼痛管理疗法的需求不断增加等因素,市场预计将出现显着增长。
信息 | 来源 |
NEUSPERA MEDICAL® ANNOUNCES FDA CLEARANCE OF ITS SYSTEM FOR PERIPHERAL NERVE STIMULATION | https://www.prnewswire.com/news-releases/neuspera-medical-announces-fda-clearance-of-its-system-for-peripheral-nerve-stimulation-301799776.html |
免责声明 | 本资料仅作参考,诊疗请遵医嘱。 |