临床试验：一项评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、维格列汀和安慰剂对照的III期临床研究
试验目的：主要目的:通过糖化血红蛋白（HbA1c）自基线到治疗24周后的变化，评价PB-201与维格列汀和安慰剂相比对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性。
次要目的:评价PB-201的安全性和治疗52周后的有效性。 完善PB-201及其代谢产物的群体药代动力学模型，系统性定量研究人口学特征、糖尿病病程、合并用药等指标对PK特征的影响。
目标入组人数：中国国内: 672；
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1筛选时年龄≥18周岁，≤ 75周岁的男性或女性2确诊的T2DM患者，符合WHO1999年颁布的2型糖尿病诊断标准（2型糖尿病诊断标准见附录2）3在筛选前接受饮食和运动干预至少8周，且筛选前8周内未接受任何抗糖尿病药物治疗者4糖化血红蛋白（HbA1c）必须满足以下标准： 1) 筛选时HbA1c≥7.5%且≤11%（本地实验室）； 2) 随机前（V3）HbA1c≥7.0%且≤10.5%（中心实验室）5筛选时或随机前（V3）体重指数（BMI）≥ 18.5 kg/m2且≤ 40.0 kg/m26能够理解并且愿意签署书面知情同意书（ICF）并遵守研究方案 |
| 排除标准 | 1被诊断为1型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病或由其他疾病引起的特殊类型糖尿病（如肢端肥大症或Cushing综合征）者2筛选或随机前曾接受其他葡萄糖激酶激活剂治疗者3筛选前6个月内或随机前出现糖尿病急性并发症，如糖尿病酮症酸中毒、乳酸酸中毒或高血糖高渗状态4筛选前6个月内有严重的糖尿病慢性并发症（如增殖性糖尿病视网膜病变、严重的糖尿病神经病变、糖尿病足等5筛选前6个月内曾经发生2次或2次以上严重低血糖，或筛选至随机前发生过严重低血糖6筛选前6个月内或随机前发生出血性脑卒中或急性缺血性脑卒中疾病7筛选时或随机前具有急性或慢性胰腺炎病史8筛选前6个月内或随机前患有任何影响药物吸收的严重胃肠道疾病（如胃轻瘫、炎症性肠病、肠梗阻），或曾经接受过影响药物吸收的胃肠道手术（如胃切除术、胃肠造口吻合术或肠道切除术等）9筛选前1个月内或随机前发生过可能会影响血糖控制的严重外伤或严重感染者，例如骨折、肺炎等10筛选前5年内或随机前有任何类型治疗或未经治疗的恶性肿瘤（无论治愈与否）者，但已治愈的皮肤基底细胞癌无需排除11筛选时伴有未能以稳定药物剂量控制的甲状腺功能异常，或筛选时甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常且需要药物治疗者12筛选时实验室检查有以下任何异常者： 1) 人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体阳性； 2) 丙型肝炎抗体阳性； 3) 乙型肝炎表面抗原阳性，且乙肝病毒DNA定量检测结果高于检测参考范围的下限（备注：若乙肝病毒定量检测本地实验室不能检测，则送中心实验室）13筛选时或随机前患有任何可能引起溶血或红细胞不稳定而影响HbA1c检测的疾病，如溶血性贫血等14在筛选前3个月内或随机前受试者参加过任何药物或医疗器械临床研究（筛选失败或未接受任何试验药物者除外）15既往有明确诊断的精神疾病病史，不愿意或不能充分理解和合作；或研究者评估不适合参加本研究者16既往嗜酒者[（每天饮酒>2单位且每周饮酒>14单位（饮酒1单位相当于 葡萄酒150mL或啤酒350mL或烈酒50mL）]或有药物滥用史者17已知对试验药物或维格列汀或其辅料过敏或不耐受者，或存在禁忌者18筛选前6个月内有难治性尿路或生殖器感染，或已知对恩格列净或其辅料过敏者19妊娠或哺乳期的女性20男性受试者的伴侣或女性受试者计划怀孕或自签署知情同意书开始至末次用药后30天内不能或不愿意使用方案认可的避孕措施者21研究者判断，受试者不能够遵守本方案要求，如在研究期间不能坚持饮食和运动治疗，不能按照方案要求按时服药与进餐，不能及时进行自我血糖监测（SMBG）并记录等22研究者认为不适合参加本临床研究的其他情况 |
试验所在地：北京、延安、湖州、沧州、嘉兴、南京、洛阳、邯郸、开封、济南、重庆、惠州、包头、盘锦、成都、萍乡、六安、哈尔滨、长治、十堰、南通、大同、南京、郴州、长沙、长春、齐齐哈尔、合肥、西安、兰州、南阳、咸阳、徐州、芜湖、沈阳、青岛、郑州、长治、新乡、德阳、天津、济宁、香港、台北（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20212666（派格_糖尿病_PB201单药）厚普
主办方：派格生物医药（苏州）股份有限公司
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