药物名称：泽贝妥单抗注射液（HS006，Zuberitamab）
临床试验：泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验
试验目的：评价泽贝妥单抗在既往治疗失败的原发持续性或慢性 ITP 患者中的安全性和有效性
目标入组人数：中国国内70；
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1理解本临床试验的程序和方法，经过充分的知情同意，自愿签署知情同意书2签署知情同意书时18周岁≤年龄≤70周岁，性别不限33) 在随机化前临床诊断为ITP，且病程超过6个月；且在筛选期内做骨髓检查支持原发ITP诊断（如签署知情同意书前3月内有支持原发ITP诊断的骨髓穿刺报告，则可豁免筛选期骨髓穿刺）4筛选期内两次静脉采血的血常规检测均符合血小板计数＜30×10^9/L，血红蛋白值应≥9.0g/dL，绝对中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L ，且两次检测至少间隔24小时（血常规检测前7天内不能输注全血或悬浮红细胞等血液制品）5既往已经接受过1种指南规定的标准ITP治疗且疗效欠佳或治疗后复发或不能耐受不良反应；既往治疗包括但不限于糖皮质激素、静脉用丙种球蛋白或抗D免疫球蛋白、硫唑嘌呤、环磷酰胺、达那唑、环孢菌素A、霉酚酸酯、艾曲泊帕6既往ITP的抢救性治疗（限于血小板输注、静脉注射用免疫球蛋白）必须在随机化前至少2周已结束7既往接受过具有ITP治疗作用的单抗(包括但不限于CD20单抗)的患者，需至少获得有效疗效（治疗后血小板计数≥30×10^9 /L，比基础血小板计数增加至少2 倍，且无出血表现）维持半年，且结束单抗治疗已1年或有B细胞恢复的证据；8接受治疗ITP维持治疗（即伴随背景治疗）的相关规定如下：接受糖皮质激素患者须在首次给药前至少稳定剂量2周(每天剂量≤20mg强的松，或等效于同等剂量强的松的其它糖皮质激素)；接受达那唑/硫唑嘌呤/环孢菌素A/霉酚酸酯患者须在首次给药前至少稳定剂量3个月9筛选期间血清肌酐浓度≤正常值范围上限的1.5倍，肌酐清除率≥60ml/min；总胆红素≤正常值范围上限的1.5倍，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤正常值范围上限的3倍10凝血酶原时间/国际标准化比率(PT/INR)和活化的部分凝血活酶时间 (APTT)必须在不能超出正常参考值范围的20%，且从未出现过除ITP之外的出凝血异常病史；11WHO出血量表评分≤2分12东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0~2；13育龄女性血妊娠试验阴性，且在首次用试验药物前至少2周、整个试验周期和试验结束（或提前中止试验）后28天内，受试者或其配偶必须使用除激素类避孕药（包括口服、注射、或植入类剂型）之外的有效避孕措施如禁欲、宫内节育器或双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等 |
| 排除标准 | 1其他继发性血小板减少症：因除ITP之外的自身免疫性疾病、甲状腺疾病、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常综合征（MDS）、再生障碍性贫血（AA）、恶性血液病、恶性肿瘤、慢性肝病、脾功能亢进、普通变异型免疫缺陷病（CVID）、感染、疫苗接种等所致继发性血小板减少；血小板消耗性减少；药物所致血小板减少；同种免疫性血小板减少；妊娠期血小板减少；先天性血小板减少及假性血小板减少等2既往对利妥昔单抗（或试验用药品）中任何成份过敏者3存在仍需抗凝/抗血小板治疗的动脉血栓病（如脑血栓、短暂脑缺血发作或心肌梗塞）或静脉血栓病（如深静脉血栓病、肺栓塞）患者4试验期间因患有基础疾病，需要继续服用非甾体类抗炎药（阿司匹林、含阿司匹林成分的复合物、水杨酸盐类等）、以及抗凝剂(华法林、氯吡格雷) 等对血小板功能有影响的药物；5既往治疗符合以下任意一条即需排除：①首次给药前2周内，受试者连续使用了对血小板数量或功能有影响的药物治疗>3天（包括但不限于中草药或营养添加剂、非甾体类抗炎药、或抗凝剂治疗；但入组标准中的维持背景治疗药物除外）；②首次给药前4周内接受过免疫抑制剂等会影响血小板计数的药物（如干扰素-α等，但入组标准中的维持背景治疗药物除外）；③脾切除者；6曾被诊断为抗磷脂抗体综合征的患者或其它自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）7筛查访视时有任何活动性感染（包括新型冠状病毒核酸检测阳性但没有临床症状者）；或8周内有需静脉抗生素药物治疗或住院治疗的感染；或2周内有需要口服抗生素治疗的感染；或1周内有感染导致的症状8人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，且丙肝病毒RNA定量检测结果大于检测下限；乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，且乙肝病毒DNA定量检测结果大于检测下限；9结核筛查（胸片及血γ-干扰素释放试验）结果阳性，且经研究者判断为活动性结核病者；10首次给药前30天内或5个半衰期内（以更长的时间为准）参加其它临床试验且接受了试验药物的患者；或参加了医疗器械临床试验的患者11签署知情同意书前8周内接种过，或试验期间或结束后半年内计划接种减毒活疫苗，如脊髓灰质炎、麻疹、风疹、腮腺炎以及水痘病毒疫苗等；12有恶性肿瘤既往史13存在研究者认为具有临床意义的不适合参加临床试验的心电图异常，包括但不限于QTc(F)≥480ms；或≥450ms合并束支传导阻滞等14存在严重的控制不佳的伴随疾病者，例如：充血性心力衰竭（NYHA分级II级以上），增加血栓栓塞事件的心律失常或心绞痛，近6个月内进行过冠状动脉支架置入术、血管成形术或冠状动脉旁路移植术，经过治疗未控制的高血压（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg），神经系统、 肾、肝、内分泌或胃肠道疾病史等；15怀孕或哺乳期妇女；或计划研究期间妊娠16当前或过去1年内有酒精或药物依赖或滥用，尼古丁和咖啡除外；17研究者认为不适合入组或可能因为其他原因不能完成本试验者 |
所在地：武汉、合肥、昆明、南昌、成都、杭州、襄阳、宜昌、乌鲁木齐、福州、海口、重庆、哈尔滨、大连、烟台、西安、石家庄、郑州、宁波（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20211966（shawn 厚普）
主办方：浙江博锐生物制药有限公司
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