药物名称：AZD4205胶囊 戈利昔替尼（Golidocitinib）JAK1 抑制剂
临床试验：一项II期、开放标签、多中心研究以评估AZD4205在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的外周T细胞淋巴瘤受试者中的安全性及抗肿瘤疗效
试验目的：评估AZD4205在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的PTCL受试者维持/巩固治疗的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效。
目标入组人数：中国国内:130 ；
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1受试者必须在任何研究特定的程序、取样和分析之前提供一份已由本人或者监护人签署的、注明日期的书面知情同意书2受试者在签署知情同意书时年龄须 ≥ 18周岁3ECOG状态评分0 ~ 1分，且近两周内无恶化4受试者预期寿命 ≥ 3个月5受试者必须经一线系统性标准治疗后，根据Lugano 标准肿瘤评估为完全缓解或部分缓解（即首次完全缓解[CR1]或部分缓解[PR]）: 受试者经评估不适宜造血干细胞移植（如存在造血干细胞动员不良的高危因素、脏器功能不能满足移植的最低需求、经研究者评估的其他不适宜HSCT的情形）或受试者无造血干细胞移植计划。 CR受试者初始治疗结束时间距离本研究计划首次给药时间应≤ 3 个月6受试者须有经组织病理确诊过的外周T细胞淋巴瘤，且符合2016年最新世界卫生组织（WHO）淋巴肿瘤分类办法所规定的病理亚型（除外ALCL-ALK+）7足够的骨髓造血功能储备（入组前访视7 天内未输血、且未使用任何刺激因子或促红细胞生成素）及脏器功能8心脏超声心动图（ECHO）显示左心室射血分数（LVEF）≥ 50%9受试者应有能力遵循本研究的相关要求进行用药并随访 |
| 排除标准 | 1具备以下任何一种治疗史： 在本研究开始给药前30日内在其他项目接受过试验药物或研究药物； 在本研究开始给药前21日内尚未终止细胞毒化疗药物； 在本研究开始给药前1周内还在使用组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂（如罗米地辛、西达本胺、倍利司他）或普拉曲沙等治疗； 在本研究开始给药前1周内还在使用等效泼尼松剂量 > 15 mg/日的糖皮质激素治疗； 在本研究开始给药前4周内接受过重大手术（不包括血管通路手术）或发生过严重外伤；亦或预计在本研究开始给药后有手术可能； 在本研究开始给药4周内使用过抗肿瘤大分子抗体药物（包括维布妥昔单抗）；3周内接受过放射治疗；10周内接受过其他毒素/同位素-免疫抗体耦合物治疗； 既往使用过JAK或STAT3抑制剂； 在本研究开始给药前28日内接受过抗肿瘤免疫治疗（例如免疫检查点抑制剂，包括PD-1、PD-L1、CTLA-4）。有其它类型的新型治疗使用情况的，研究者须与申办方研究医生共同研究后决定； 在本研究开始给药前28日内接种过减毒疫苗或病毒载体疫苗； 目前正在使用维生素K拮抗剂、抗血小板药物、抗凝药物（或在本研究开始给药前1周内无法停止使用的）； 受试者目前正在使用（或在本研究开始给药前1周内无法停止使用）某些已知的可能对CYP3A起明显诱导或抑制作用的、或可以作为BCRP/P-gp敏感底物且治疗指数较低的其他药物、草药或补品等2在本研究开始给药前存在未缓解的 > CTCAE 1级的药物不良反应（脱发除外）3淋巴瘤累及中枢神经系统或脑膜4活动性感染性疾病，包括：活动性/潜伏性结核、乙肝表面抗原HbsAg阳性（或HbsAg阴性，但核心抗体HbcAb阳性，且HBV DNA ≥ 1000IU/mL），丙肝抗体阳性、HIV检测结果阳性等5心、肺功能异常6支持治疗不能够良好控制的顽固性恶心、呕吐，慢性胃肠道疾病，胶囊吞咽困难，或既往手术切除肠段可能会影响药物充分吸收的7入组前5年内发生过恶性肿瘤疾病（经过彻底根治的宫颈、子宫、基底细胞或鳞状细胞原位癌或非黑色素瘤性皮肤原位癌除外）8对AZD4205/胶囊药物辅料或其它化学类似物有超敏性的受试者9经研究者判断或其它证据显示受试者存在严重的或控制不良的系统性疾病，包括：控制不良的高血压及活动性出血体质等10本研究在计划和执行过程中所涉及到的人员（仅适用于申办方员工以及研究中心员工）11研究者认为受试者不太可能遵守研究程序、限制和要求，则受试者不应参与研究 |
所在地：杭州、广州、成都、北京、武汉、郑州、济南、天津、合肥、海口、昆明、南昌、长沙、临沂、兰州、珠海、呼和浩特、南京、石家庄、重庆、太原（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20213318（shawn 厚普）
主办方：迪哲（江苏）医药股份有限公司
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