2023年02月28日，针对喷入鼻部接种的流感疫苗“FluMist点鼻液”，日本厚生劳动省的特别委员会2月27日同意了允许其生产销售的方针，接种对象为2岁以上至不满19岁的人群。
这将是鼻喷疫苗首次在日本国内投入使用。以往的注射疫苗把重点放在了预防重症化上，有专家期待FluMist对预防感染产生效果，因此有望扩大使用范围。
为了防止感染流感后病毒增加，该疫苗使流感病毒弱化之后从鼻部喷入。其作用原理是，由鼻子和喉咙的粘膜进行吸收，以此来提高免疫功能。具有无需打针、接种方便、疼痛小的优点。专家指出，鼻喷疫苗可轻松预防经由口鼻部等呼吸道粘膜的感染。
日本药企第一三共于2016年提交了批准申请。这款疫苗由英国阿斯利康（AstraZeneca）开发，第一三共与该公司签订了授权协议。27日得到特别委员会的同意之后，日本厚生劳动相将于日后正式批准。日本厚生劳动省表示，由于需要追加进行临床试验等，审查花费了较长时间。
据厚生劳动省调查，截至2022年12月，这款疫苗已被美国和欧洲等30多个国家和地区批准生产销售。在美国于2003年获批。
FluMist Quadrivalent 是目前唯一的1种无针鼻喷雾流感疫苗，该疫苗被称为冷适应 (ca)，因为该病毒已适应于在低于正常体温的 25 摄氏度的鼻道中有效复制。季节性疫苗中使用的菌株也将变得对温度敏感 (ts)，以便它们的复制被限制在 37 摄氏度（B 型菌株）和 39 摄氏度（A 型菌株）。疫苗中所含流感毒株的抗原特性与att、ca和ts表型的综合作用，使病毒能够在鼻咽部复制，产生保护性免疫。FluMist 有助于预防2-49 岁人群的流感，用于预防由疫苗中所含的甲型流感亚型病毒和乙型流感病毒引起的流感病的主动免疫。
| 信息 | 来源 |
| 鼻喷疫苗将首次在日本获批 | https://cn.nikkei.com/politicsaeconomy/politicsasociety/51564-2023-02-28-10-31-24.html |
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